中国网财经1月15日讯 据阿斯利康中国公司网站消息，2019年1月15日，中国上海 —— 阿斯利康公司宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准全球第一个(First in class)鸟苷酸环化酶激动剂令泽舒®（利那洛肽)在中国上市。作为我国专门治疗成人便秘型肠易激综合征(IBS-C)的处方药物，令泽舒®的获批将填补我国成人便秘型肠易激综合征的治疗空白。

　　阿斯利康称，利那洛肽在美国等全球30多个国家获批上市。目前，利那洛肽已成为全球治疗便秘型肠易激综合征的领先处方药。阿斯利康与Ironwood制药有限公司于2012年达成合作，共同负责令泽舒®在中国的开发及上市推广。

　　便秘型肠易激综合征(IBS-C)是一种反复发作，以便秘为主要特征并伴随腹痛、腹胀和腹部不适的功能性肠病，严重影响工作和生活质量。

　　阿斯利康全球药物开发高级副总裁及中国新药开发部总裁陈之键表示：“阿斯利康中国新药开发部始终‘以患者为中心’，致力于发现并满足中国患者最迫切的治疗需求。令泽舒®的获批，将为中国便秘型肠易激综合征患者带来开创性的治疗药物，让患者享受无胀痛，‘便’轻松的生活。”

　　(责任编辑：戴婷婷)