对于不适合移植的重型/极重型再生障碍性贫血患者，会采取艾曲泊帕联合标准免疫抑制疗法（IST）为一线方案。对此下文进行相关解析！

根据一项197例医学调研（数据摘取医脉通）比较了标准IST联合或不联合艾曲波帕的治疗结果。结果为两组患者基线特征相当，其严重不良事件相似。在克隆演变方面，这两组各有1例进展为骨髓增生异常综合征（MDS），各有7例核型异常。

　　对比缓解率联合艾曲组为21.9％，未联合组为9.9％，总缓解率也是如此（联合艾曲组更高。）

　　综上，医学者表示，常规标准化免疫抑制剂治疗作为这方面重度再障的治疗有效率比较局限。对于早期不准备移植的患病群体而言，可以通过医嘱选择标准IST联合艾曲泊帕的方式为一线方案，可以增加血液学反应的有效率！——转载自公众号：MPD病友会