我国每年通过新生儿听力筛查可以发现约为3万左右听障新生儿。还有6～8万患有迟发性耳聋的患儿被发现。耳聋严重影响了患者的认知和交流能力，同时也给个人、家庭、社会带来了严重的负担。

　　新生儿中每1000人中就有3个是重度以上的先天性耳聋，而就算是正常人群也有5%的耳聋基因携带率。此外，儿童中存在药物性致聋基因携带者，一旦接触此类药物，极易致聋。

　　儿童用药应格外谨慎

　　氨基糖甙类药物具有耳毒性

　　药物性耳聋临床表现不一，除耳聋外，可伴有耳鸣、耳闷、眩晕、共济失调等，伴随症状可先于或后于耳聋出现，由此导致的听力损失程度差异很大，重者可致全聋。至今已有18类100多种药物被证实对听力有影响，每一类致聋药物机理不尽相同，有些药物导致的耳聋一旦形成，则是永久性损害。药物性耳聋一般为双侧、永久性耳聋，往往是不可逆的。

　　其中主要是氨基糖甙类药物，比如链霉素、庆大霉素、卡那霉素等这些抗生素类药物之所以会造成儿童耳聋，是因为它们具有耳毒性，容易对儿童的听觉神经系统造成伤害。专家建议，儿童用药应格外谨慎，原则上不使用有明确耳毒性的氨基糖甙类药物。

　　全面保护孩子听力健康

　　从耳聋基因检测开始

　　线粒体DNAA1555G基因：线粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切。

　　GJB2基因：GJB2基因和先天性聋有着密切关系，中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占20％。

　　PDS基因：PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。

　　GJB3基因：相对较少。

　　上述四种基因引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80％。进行这四种基因的检测，可以明确大部分遗传性耳聋的原因。

　　对于药物中毒性耳聋，至今尚无有效治疗方法，唯一的办法就是要预防，要做到：早发现， 早诊断， 早预防！

　　耳聋基因筛查的意义不仅在于可及早发现遗传因素的先天性聋儿，及早采取干预和康复措施，而且通过耳聋基因筛查，可以发现潜在的药物性耳聋患儿，能在第一时间发现和预警携带药物性耳聋敏感基因的个体。

　　基因检测报告上都会注明了哪些药物要禁用或慎用，给予明确和针对性的用药指导和提示，家长在带孩子看病时，即可将检测报告出示给医生，避免药物性致聋的悲剧。

　　----安润心健康