随着肺癌系列致癌驱动基因的相继确定，我国及国际上多项研究表明靶向治疗药物大大改善和延长携带相应驱动基因的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后和生存。间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合或c-ros癌基因1（ROS1）融合是NSCLC非常重要的治疗靶点，ALK/ROS1抑制剂的应用让此部分患者的生存时间得到大幅度的延长，逐步迈入慢病时代。2020年，在ALK/ROS1阳性晚期NSCLC的治疗上又有哪些重磅进展？

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　　盘点精要：

　　1.2020年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准布加替尼（Brigatinib）用于ALK阳性晚期NSCLC的一线治疗。中国国家药品监督管理局（NMPA）批准塞瑞替尼用于ALK阳性晚期NSCLC的一线治疗，抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。同时批准NMPA还批准恩沙替尼用于接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC。

　　2.在ALK阳性晚期NSCLC的一线治疗上，eXalt3和CROWN研究结果均首次公布，同时ALTA-1L研究的第二次期中分析结果正式发表，相比克唑替尼，恩沙替尼、劳拉替尼（Lorlatinib）和布加替尼用于一线，均带来了显著的无进展生存期（PFS）的改善。此外，ALEX研究数据更新，阿来替尼最终PFS数据公布，同时相比克唑替尼带来了具有临床意义的总生存期（OS）的改善。

　　3.在ALK阳性晚期NSCLC的二线治疗上，抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。《柳叶刀·呼吸医学》正式发表恩沙替尼国内单臂、多中心、Ⅱ期注册临床研究结果，基于该项研究，恩沙替尼在国内获批上市，成为我国第一个用于治疗ALK阳性晚期NSCLC的国产1类新药。

　　4.ROS1阳性晚期NSCLC的治疗进展相对较少，《柳叶刀·肿瘤学》正式发表恩曲替尼治疗ROS1阳性NSCLC的汇总分析结果，同时后续更新的数据显示，恩曲替尼具有良好的颅内疗效。