据今日俄罗斯电视台(RT) 7日报道，欧洲药品管理局(EMA)正在就有关接种阿斯利康新冠疫苗导致出现格林巴利综合征（常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，又称急性特发性多神经炎）的报告开展调查。与此同时，阿斯利康制药公司仍因接种疫苗可能造成血栓而陷入争议。

　　俄罗斯RT网站报道截图

　　在本周举行的一次会议上，欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会(PRAC)透露，其正“评估”在接种疫苗人群中发现的罕见免疫系统紊乱的报告。

　　PRAC宣布：“作为对阿斯利康疫苗Vaxzevria安全性总结报告进行审查的一部分，PRAC正在分析上市许可持有人提供的关于接种疫苗后出现格林巴利综合征病例的数据。在审批上市许可过程中，格林巴利综合征被确定为一种可能的不良反应，需要进行特定的安全监测活动，PRAC已要求获得有关这些病例的进一步详细数据，并将在获得新信息时及时发布。”

　　阿斯利康疫苗 图源：美联社

　　英国国家医疗服务体系(NHS)介绍称，格林巴利综合征是一种“可以影响神经的非常罕见而严重的疾病”，患者会产生麻木、虚弱和疼痛的感觉。尽管NHS认为格林巴利综合征可以治疗，并且“大多数人最终会完全康复”，但它也可能危及生命，并给患有这种疾病的人留下“长期问题”。

　　图源：路透社

　　在出现了数百例血栓病例并造成其中数十人死亡之后，许多国家已对阿斯利康疫苗采取了限制措施，仅限于老年人接种。例如英国将为40岁以下的人提供一种替代疫苗，条件是这不会导致接种计划“延迟”。不过欧洲药品管理局坚持认为，疫苗带来的好处超过了风险。（编辑：HHJ）

　　来源：环球时报国际