慢阻肺治疗新利器,三联布地格福吸入气雾剂上市

慢阻肺治疗新利器,三联布地格福吸入气雾剂上市
2020年01月15日 17:20 新浪网 作者 健康时报

2020年1月11日,阿斯利康宣布,慢阻肺三联新药布地格福吸入气雾剂(倍择瑞®令畅®)正式在中国上市。

据悉,该药采用创新的共悬浮给药技术,联合递送布地奈德(吸入糖皮质激素ICS)/格隆溴铵(长效抗胆碱能药物LAMA)/富马酸福莫特罗(长效β2受体激动剂LABA)三种药物成分,为稳定期的慢阻肺患者提供了重要的治疗选择。

我国慢阻肺患者近一亿,冬季为高发季节

慢阻肺是我国最常见的慢性呼吸系统疾病之一,有近1亿患者。中华医学会呼吸病学分会副主任委员、浙江大学呼吸疾病研究所所长沈华浩教授指出,我国40岁及以上人群每7个人中就有一位慢阻肺病人,20岁及以上人群慢阻肺的发病率也有8.6%。慢阻肺是一个‘沉默的杀手’,前期没有什么症状,往往容易被忽视。一旦有了症状,肺功能可能已经损失50%左右,危害极大,早发现早治疗十分重要。

中华医学会呼吸学会副主任委员、上海交通大学附属第一人民医院呼吸与危重症医学科学科带头人周新教授强调,冬天是慢阻肺急性加重高发的季节,因此在冬天要特别注意,可以采取多种措施预防慢阻肺急性加重,如戒烟、接种疫苗等等。其实慢阻肺与糖尿病、高血压一样,都是需要长期治疗的慢性疾病,唯有坚持规范治疗,才能有效预防和改善咳嗽、气喘症状,减少急性发作的频率和严重程度,防止或延缓肺功能的恶化。

吸入疗法是慢阻肺治疗的首选,三联疗法让患者更获益

国家呼吸临床研究中心主任、KRONOSIII期研究中国领衔研究者王辰院士表示,三联疗法在应对我国慢阻肺特别是急性加重的挑战中,将扮演非常重要的角色。

与双联药物相比,布地格福吸入气雾剂能够为慢阻肺患者带来多重获益。发表在《柳叶刀》呼吸医学杂志上的KRONOS研究结果显示,与双联支气管扩张剂治疗相比,布地格福吸入气雾剂能够显著降低52%的中重度急性加重率,并延长到达首次中重度急性加重时间。同时,该药物起效快速并可持续显著改善患者肺功能,且具有良好的安全性。

中国医师协会呼吸分会副会长、中国医科大学呼吸疾病研究所所长康健教授强调,吸入疗法是慢阻肺药物治疗的首选,新上市的三联吸入制剂含有三种药物,能够将大小合适的药物颗粒递送至小气道,实现药物在小气道的较高沉积。对于以往使用二联制剂效果不佳、反复出现急性加重、中重度慢阻肺患者,可以选择三联药物。

我国慢阻肺患者多是中老年人,使用吸入药物时常受到一些因素限制,如肺部吸入药物的力气不足、装置使用和携带不方便,从而影响了维持期治疗的疗效。经过超过50年的探索,慢阻肺的吸入装置也几经更新迭代。中华医学会呼吸病学分会慢阻肺学组组长、深圳呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授介绍说:“慢阻肺是以小气道为主要病变的疾病,吸入装置是影响治疗的关键因素。新一代采用共悬浮技术的布地格福吸入气雾剂装置,弥补了传统的粉雾剂(DPI)和气雾剂(pMDI)装置的不足,帮助患者吸入更多空气,增加患者深吸气量,改善呼吸及活动情况。此外,相比混用多个吸入装置,使用单个吸入装置治疗的慢阻肺患者预后更佳,也有益于患者的依从性。”

(责任编辑:孙欢)

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