新京报讯（记者 王卡拉）2月18日，歌礼制药宣布，其内部研发的治疗非酒精性脂肪性肝炎1类创新药ASC41的临床试验申请获国家药监局受理。歌礼制药称，ASC41有望与公司另一款创新药ASC40联合使用治疗非酒精性脂肪性肝炎。

　　非酒精性脂肪性肝炎（NASH），也称代谢性脂肪性肝炎，主要表现为不明原因的肝内脂肪蓄积，可导致慢性肝脏炎症和肝细胞损伤，且可导致纤维化、肝硬化，最终导致肝癌或肝功能衰竭。据《Journal of Hepatology》杂志的数据显示，2016年中国的非酒精性脂肪性肝炎人数为3281万，预计在2030年，这个数字将达到4826万。目前，尚无治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物上市。

　　歌礼制药研发的ASC41是一款口服甲状腺激素β受体激动剂，是公司首个内部研发的非酒精性脂肪性肝炎候选药物；ASC40是一款口服脂肪酸合成酶抑制剂。

　　歌礼制药致力于开发抗病毒、脂肪性肝炎、肿瘤相关创新药，拥有两款上市产品，已在香港证券交易所上市，公司的产品线还包括系列抗病毒药物。在慢性乙型肝炎（HBV）领域，歌礼制药的ASC22有望成为全球首个PD-L1抗体乙肝免疫治疗药物，通过阻断PD-1/PD-L1通路有效提高特异性T细胞功能，且具有皮下注射、室温稳定的特点，其临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准。

　　在目前肆虐中国的新冠肺炎（NCP）领域，歌礼制药的ASC09/利托那韦复方片（ASC09F）和利托那韦，获得了中国相关机构和一线临床专家的关注。由研究者发起的上述药物的新冠肺炎临床试验相继在武汉、浙江、重庆等疫情严重地区启动，歌礼制药为上述临床试验提供了物资保障和全面技术支持，为抗击疫情、治愈患者贡献力量。

　　编辑 王鹿 校对 王心