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和瑞基因黑色素瘤基因检测产品上市 突变检出率超九成

和瑞基因黑色素瘤基因检测产品上市 突变检出率超九成
2020年05月20日 19:33 新浪网 作者 新京报

  新京报讯(记者 张秀兰)5月20日,和瑞基因透露,黑色素瘤专用基因突变检测产品“和明安”已正式上市,在“黑色素瘤基因检测专项研究”中,对近千例送检患者的突变检出率可达90%以上。

  研究显示,黑色素瘤较为隐匿,多数患者发现时已处于II-III期,5年生存率为41.6%,恶性程度高,易转移至脑、肺、肝等重要器官,转移患者5年生存率约为16%。黑色素瘤治疗难度大,化疗、放疗等传统治疗手段有效率较低,临床预后差,晚期(IV期)患者及转移患者的5年生存率仅为4.6%。

  靶向治疗和免疫治疗可有效延长患者生存期,以BRAF基因突变为例,我国大约23.7%的黑色素瘤患者存在BRAF基因突变,在靶向药物上市前基本无有效治疗药物,BRAF抑制剂上市后,缓解率从10%以下提高到53%,疾病控制率达到95%以上,免疫治疗对患者的有效率在20%左右。作为靶向治疗和免疫治疗的临床参考,基因突变检测能力至关重要。

  作为贝瑞基因成员企业,和瑞基因创立于2017年,专注于肿瘤全病程基因检测。和瑞基因黑色素瘤专用基因突变检测产品覆盖包括BRAF基因在内的NCCN/CSCO指南推荐检测的核心药物靶点基因、重要信号通路基因等,产品在“黑色素瘤基因检测专项研究”中对近千例送检患者90%以上检出突变基因,而检出突变基因的患者中70%的人获得了靶向治疗等精准治疗机会。

  编辑 岳清秀 校对 李项玲

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