新京报讯（记者 王卡拉）7月9日，江苏吴中发布公告称，根据河南省食品药品检验所检验报告，公司旗下苏州制药厂（简称“苏药厂”）生产的一批次注射用硫酸阿米卡星（0.2g）抽检不合格，苏药厂已暂停生产并主动召回该药品。此前几天，苏药厂还收到另外8批次注射用硫酸阿米卡星抽检不合格的检验报告。

　　江苏吴中7月4日及7月9日发布的两则公告显示，苏药厂共有9批次注射用硫酸阿米卡星抽检不合格，不合格项目为溶液的澄清度与颜色。2019年，苏药厂生产的注射用硫酸阿米卡星（0.2g）销售收入887.13万元，占江苏吴中2019 年度营业收入的0.42%。

　　溶液澄清度是指将药品溶液与规定浊度标准液相比较，用来检查溶液的澄清程度；溶液颜色是指将药物溶液的颜色与规定的标准比色液比较，或在规定波长处测定其吸光度，用来控制原料及注射液、口服溶液、滴眼剂和滴耳液等制剂中有色杂质限量的方法。

　　江苏吴中称，苏药厂已暂停生产并主动召回该药品，可能产生的损失、赔偿等情况暂不明确。截至目前，苏药厂尚未收到监管部门的处罚、责令整改、停产等监管措施。问题批次产品所涉品种的销售收入占公司整体营业收入比重较小，对公司的正常生产经营未造成实质性影响。上述事件发生后，江苏吴中要求苏药厂就产品生产过程进行全面复查并及时完成整改。

　　校对 李世辉