【环球时报记者 李晓骁 】当地时间17日，巴西国家卫生监督局（Anvisa）批准两款新冠疫苗的紧急使用授权申请，分别是由巴西布坦坦研究所提出申请的北京科兴中维生物技术有限公司研发的克尔来福新冠疫苗，和由巴西奥斯瓦尔多·克鲁兹科基金会（Fiocruz）提出申请的牛津大学与阿斯利康制药公司合作研发的新冠疫苗。

　　Anvisa当天召开了约5小时的会议，并通过多种媒体渠道向公众直播。会议中，Anvisa详细介绍了两款疫苗的试验过程、数据结果、注意事项等一系列相关问题。经Anvisa管理层投票，决定给予两款疫苗紧急使用许可。

　　《圣保罗页报》称，此次紧急使用授权涉及600万剂科兴疫苗和200万剂牛津疫苗。布坦坦研究所可以提供全部现成的科兴疫苗，但牛津疫苗仍没有着落。巴西政府此前计划从印度进口200万剂牛津疫苗，但被后者拒绝。

　　Anvisa局长安东尼奥·巴拉·托雷斯称，即便有了疫苗，战胜新冠病毒疫情也要通过“改变社会行为”来实现。Anvisa负责人之一梅鲁兹·弗雷塔斯呼吁，个人、机构、社会等都应采取一切力所能及的措施，以在最短的时间内减少对生活的影响。