本文源自:证券时报·e公司

　　8月5日晚，贝达药业公告，公司上半年净利润1.44亿元，同比增长64.65%；营业收入9.52亿元，同比增长24.92%。

　　埃克替尼仍是贝达药业的主要收入来源。今年上半年，埃克替尼销售额达9.24亿元，占上半年营收比重达97%。

　　单品拉动业绩

　　贝达药业是一家创新药企，公司坚持新药研发，以肺癌治疗为布局重点，持续深耕恶性肿瘤治疗领域。

　　埃克替尼是贝达药业的主要收入来源。埃克替尼由贝达药业历经8年时间研制而成，是中国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药，属于国家I类新药，于2011年6月7日获CFDA批准上市，商品名为凯美纳（Conmana）。埃克替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TKI）抑制剂，适用于表皮生长因子受体（EGFR）具有敏感基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。

　　2015年埃克替尼参与首批国家药品价格谈判，2017年2月被纳入新版国家医保目录。进入医保之后，埃克替尼大幅降价54%，降价后为1399元/盒，贝达药业自此开始以量补价维持增长。

　　2019年，贝达产品埃克替尼销售放量推动贝达药业业绩增长。2019年度业绩快报显示，去年贝达药业营业总收入为15.47亿，同比增长26.38%；净利润2.23亿元，同比增长33.9%。

　　今年上半年，埃克替尼依然保持高速增长，产品销售9.24亿元，继续推动公司业绩增长。贝达药业披露，公司上半年净利润1.44亿元，同比增长64.65%；营业收入9.52亿元，同比增长24.92%。

　　截至今年二季度末，埃克替尼已惠及超过25万名晚期肺癌患者，其中服用埃克替尼持续生存五年以上的患者达1600人，累计销售突破80亿元。埃克替尼自2011年上市以来，年销售已连续四年突破10亿元，累计销售突破80亿元。

　　新药研发稳步推进

　　目前，贝达药业拥有10余个处于临床试验阶段的品种，主要涵盖肺癌、肾癌等恶性肿瘤治疗领域。

　　据介绍，今年上半年，贝达药业多个项目取得进展。其中，BPI-27336、BPI-28592相继取得临床试验通知书；BPI-23314首例入组；EVIDENCE研究完成数据库锁定；MIL60提交上市申请；盐酸恩沙替尼上市许可申请完成各专业技术审评工作及临床试验数据核查工作，迎来现场检查。

　　新药研发离不开高研发投入。数据显示，贝达药业上半年研发投入3.72亿元，同比增长15.25%。近三年，公司研发支出分别为3.81亿元、5.9亿元、6.75亿元，研发投入不断加码。

　　在扎根小分子靶向药物的基础上，贝达药业同时在免疫治疗优化大分子布局。6月，贝达药业公告，公司与美国纳斯达克上市公司Agenus达成合作，支付Agenus公司1500万美元首付款，同时通过贝达投资以2000万美元现金认购Agenus增发的股份，贝达药业取得在中国区域内单用或联用治疗除膀胱内给药外的所有肿瘤学和非肿瘤学适应症的独家开发并商业化Balstilimab（PD-1抗体）和 Zalifrelimab（CTLA-4抗体）的权利。