本文源自:浙江品牌网
近日，“第八届北京罕见病学术大会暨2020京津冀罕见病学术大会”召开，北京医学会罕见病分会副主任委员王琳教授提出了包括“统筹安排慈善基金进入罕见病医疗支付机制”、“引导商业保险进入罕见病医疗支付机制”在内的多方支付。为了推进罕见病及遗传病的研究与发展，打破治疗壁垒，并探索保险+医疗模式的结合，新锐保险公司爱心人寿早已发起罕见病服务项目，并已践行这两个支付机制。
据报道，2018年5月，爱心人寿旗下佳景爱小心门诊与德国柏林大学附属夏里特医院密切合作建立了“爱心德国夏里特儿童罕见病中心”，专注于为罕见病患儿家庭提供帮助。爱小心门诊自成立以来，不仅为京西地区百姓日常看诊带来了极大便利，同时也为爱心人寿深入儿童罕见病领域整合全球优质医疗资源、探索治疗方案、开发用于支付诊疗费用的保险产品提供了平台支撑。自此，爱心人寿在罕见病服务领域走在行业前列。
爱小心门诊去年，在国家卫生健康委能力建设和继续教育中心主办、北京儿研所和德国夏里特医学院协办的“爱心互联首届中国罕见病高峰论坛”上，包含儿童罕见病赔付内容的“爱心宝宝”保险产品上线，成为国内首款罕见病相关的商业保险产品。该产品以怀孕的母亲以及新生儿作为保障对象，提供包括新生儿罕见病在内的多项风险保障，并首次将新生儿罕见病纳入了保险保障的范畴。据悉，该产品基础的保障功能是新生儿罕见病保险金，可为患罕见病的客户提供最基本的经济补偿方案。同时依托爱心人寿国际化布局的医疗资源优势，筛选国内、国际最顶尖的医疗团队，为患病客户提供二次诊疗意见服务，让客户能够享受到最好的罕见病医师团队的会诊服务。而为了更好地给经济困难的罕见病患儿提供帮助，爱心金羽翼慈善基金会联合爱小心门诊共同推出了“爱心罕见病国际二诊慈善救助”项目，全额资助经济困难的罕见病患儿进行国际权威罕见病专家的远程会诊。
北京医学会罕见病分会主任委员、全国政协委员丁洁对此表达了对爱心人寿的高度赞誉：“爱心人寿及其旗下的爱小心门诊，作为保险公司和民营医疗机构，积极支持罕见病工作，这在同行业是走在前列的。
首届中国罕见病高峰论坛目前，爱心罕见病中心已形成了一套自有的特色服务，运用先进的远程视频会诊设备，整合来自国内三甲医院、德国、美国的罕见病及疑难重症相关专业医生，以强大的医疗背景和专业、优质的医疗服务，为罕见病及疑难重症患儿提供国际第二诊疗意见、国际远程视频会诊、海外就医等服务，为饱受罕见疾病折磨的患儿和家属，提供到达国际顶尖专业医院的机会和途径。
