中国青年报客户端北京9月28日电（中青报•中青网记者 邱晨辉）今天，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉在信迪利单抗联合贝伐珠单抗肝癌III期研究新闻发布会上发布了一项临床研究结果，该研究采用两项国家新药专项创制成果，是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期研究，标志着“沉寂”十年的肝癌治疗迎来新突破。

　　肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，具有早诊困难、进展迅速、预后较差等特征，我国肝癌总体5年生存率仅12.1%。樊嘉表示，很多肝癌患者就诊时已经是晚期，失去手术机会。我国目前获批的晚期肝癌一线治疗，还是以靶向治疗和系统化疗为主，这些疗法的作用有限，通常在治疗后很难控制住病情，或者暂时得以控制但很快又复发。

　　樊嘉领衔的这项研究，所使用的是信达生物开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒和达攸同，是用于晚期肝癌一线治疗的随机、对照、开放的多中心三期临床研究。结果显示，与传统标准靶向药物治疗相比，该治疗方案显著延长了患者的无进展生存期和总生存期。相关研究结果将在即将举行的国际医学会议上予以公布。

　　樊嘉说，此项研究共纳入近600例患者，均为中国肝癌人群。与全球其他地方的肝癌患者相比，我国肝癌患者85%以上是乙肝感染导致的，这让中国患者的预后和对传统治疗的疗效明显差于全球患者。在此项研究中，达伯舒与达攸同的联合治疗提供了全球最大规模的、乙肝相关肝癌患者接受免疫联合治疗和传统靶向治疗的对比数据，对于改善中国肝癌患者的疗效和预后具有重大意义，也给全世界乙肝相关的肝癌患者治疗带来新的希望。

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