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破遗传病“魔咒”,复旦儿科开设遗传性肾脏病优生优育MDT门诊

破遗传病“魔咒”,复旦儿科开设遗传性肾脏病优生优育MDT门诊
2021年03月23日 21:15 新浪网 作者 中国青年报

  中国青年报客户端讯(中青报·中青网记者王烨捷)日前,复旦大学附属儿科医院遗传性肾脏病优生优育MDT门诊在疑难杂症诊疗中心开诊。据悉,该MDT门诊由肾脏科徐虹教授、饶佳教授牵头,联合复旦大学附属儿科医院肾脏科、泌尿外科、分子医学中心、影像科的骨干与复旦大学附属妇产科医院集爱遗传与不育诊疗中心团队共同开设。

  遗传性肾脏病是导致儿童和青少年慢性肾功能衰竭的重要原因,疾病为家庭带来沉重负担,整个家庭受到经济和精神的双重打击。徐虹介绍,遗传病家庭想要像普通家庭一样自然怀孕一个健康的孩子也成为难以达到的梦想,新开设的遗传性肾脏病优生优育MDT门诊,旨在为遗传性肾脏病患者的家庭制定个性化方案,通过第三代试管婴儿技术从根本上阻断遗传性疾病,达到优生优育的目标,实现一级预防。

  “孩子得了先天性肾病,我们想要再生一个健康的孩子,又有担心。”患儿家属耀耀妈妈一直想生二胎,但又担心遗传性肾脏病的风险。在复旦儿科遗传性肾脏病优生优育MDT门诊,她得到来自多学科权威专家提供的个性化方案后,一家人对未来又充满了信心。

  今后,像耀耀类似的家庭,将会在这里获得更多的帮助。

  遗传性肾脏病优生优育MDT门诊开设当天,来自山东、甘肃、新疆的三个家庭获得了全方位的咨询解答。

  第三代试管婴儿,学名又叫“胚胎植入前遗传学检测”(简称PGT)。简单来讲,就是“肚子外”预防出生缺陷、出生缺陷。这种预防可以从 “妈妈肚子里”的孕中产检,延伸至“妈妈肚子外”的胚胎植入前检测。这种创新性的突破主要归功于分子遗传诊断学、人工辅助生殖学的巨大进展。未来,复旦儿科的遗传性肾脏病优生优育MDT团队将用科学力量为这些被遗传性疾病“魔咒”困扰的家庭带去希望。

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