新浪新闻客户端

高通量功能基因筛选技术平台给肝癌患者带来希望 肺癌精准治疗管线或拓宽

高通量功能基因筛选技术平台给肝癌患者带来希望 肺癌精准治疗管线或拓宽
2021年06月24日 18:50 新浪网 作者 中国新闻网

  中新网上海新闻6月24日电 (记者 陈静)肝癌是一种多基因参与、多因素介导、病理机制复杂的恶性肿瘤。

  记者24日获悉,上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所覃文新团队在肝癌的肿瘤免疫等研究中发现,高通量功能基因筛选技术平台具有较大的应用价值和发挥空间。这些研究有助于加深对肝癌的理解,开辟新的潜在治疗策略。

  据介绍,尽管过去十余年中,医学专家对肝癌治疗的探索已取得了一些突破,但仍面对最亟待解决的关键问题:进展期肝癌缺乏有效治疗手段且目前标准疗法治疗效果有待进一步提高。

  目前,对于早期肝癌,手术切除是有效治疗手段。但由于肝癌早期诊断困难,病情进展快,大部分患者在确诊时已进展到中晚期,失去了手术机会,5年生存率仅15-18%左右。据悉,与肺癌和黑色素瘤不同,肝癌中的大多数基因突变无法直接作为有效药物靶点。当下,作为临床上肝癌治疗的一线药物多激酶靶点抑制剂,仅能提供有限的生存获益。

  仁济医院方面透露,中国医学专家的研究发表在知名国际期刊《自然综述·胃肠病学和肝病学》杂志上。覃文新团队从多个方面系统阐述了利用高通量功能基因筛选平台取得的诸多突破和进展,包括:如何鉴定肝癌发生发展的驱动基因、探索肝癌药物反应敏感性和耐药机制以及如何开发肝癌治疗新靶点。

  据悉,以高通量方式筛选和鉴定肿瘤发生发展相关基因,促进了癌症研究的进步。这种高通量筛选平台为探索耐药机制和发现治疗靶点等提供了有效工具。

  肺癌是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,其中85%以上为非小细胞肺癌(NSCLC)。转染重排(RET)融合是新近发现的肺癌驱动基因,常见于不吸烟的年轻人群。RET靶点的发展被视为肺癌精准治疗领域的较大突破。

  记者24日获悉,在全球I/II期ARROW关键性试验中,普吉华®(普拉替尼胶囊)中国患者注册研究中达到预期,一线治疗转染重排(RET)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中国患者中,普吉华®临床抗肿瘤活性效果喜人且持久,整体安全性可控。这意味着,非小细胞肺癌精准治疗管线或再扩大。

  此前,中国国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批附条件批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类创新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。

  在中国,每年新增RET突变癌症患者超数量众多。采访中,记者了解到,在普拉替尼上市前,中国国内临床上针对RET融合阳性NSCLC患者的一线标准治疗方案为含铂双药化疗,但疗效并不理想,临床上急需针对RET变异的靶向精准治疗手段。

  ARROW研究主要研究者吴一龙教授表示,此次普吉华®的注册研究取得成功,“令我们非常期待该药物的更多、更广适应证能够在中国获批上市”。(完)

   注:请在转载文章内容时务必注明出处!   

   编辑:陈静  

特别声明:以上文章内容仅代表作者本人观点,不代表新浪网观点或立场。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与新浪网联系。
肺癌肝癌
权利保护声明页/Notice to Right Holders 我要反馈
新浪新闻意见反馈留言板 400-052-0066 欢迎批评指正

违法和不良信息举报电话:4000520066
举报邮箱:jubao@vip.sina.com

Copyright © 1996-2021 SINA Corporation

All Rights Reserved 新浪公司 版权所有