当地时间20日，美国辉瑞公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了其与BioNTech共同开发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。美国新冠疫苗开发计划“曲率极速行动”首席运营官蒙西夫·斯劳伊（Moncef Slaoui）表示，最快将在12月11日分发疫苗。而欧洲多个国家政府也表示将在今年12月或明年1月开始分发疫苗。

　　斯劳伊在当地时间22日接受采访时表示，疫苗将在通过审查后的24小时内被运送到希望接种疫苗美国的每个州，将根据每个州的人口分配，由州政府决定分配顺序，预计优先接种疫苗的群体将会是医务工作者、老年人以及抗疫一线的工作人员。他补充道，“只有大多数人接种疫苗，我们才能恢复正常生活，我希望并期待看到人们减少对疫苗的负面看法。”

　　据美国有线电视新闻网（CNN）23日的报道，FDA新冠病毒疫苗咨询委员会定于12月10日开会审查疫苗数据，讨论是否批准该疫苗上市，最快将在12月11日分发。据此前报道，该委员会还将考虑该疫苗在各个种族、民族和年龄群体中的安全性及有效性，并就疫苗接种对象提出建议。

　　除美国之外，还有多个国家表示将于近两个月或明年1月开始分发疫苗。德国卫生部长延斯·施潘（Jens Spahn）在近日接受采访时表示，他已经要求德国联邦各州在12月中旬前准备好疫苗接种中心，目前项目进展顺利。他说道，“我们有理由相信今年欧洲将批准一种疫苗。”而英国《每日电讯报》22日报道则援引政府消息人士的话称，英国药品健康监管局（MHRA）即将对辉瑞的疫苗进行正式评估，并已告知英国国家医疗服务体系（NHS）准备在12月1日之前迎接疫苗。一位政府发言人表示，“我们已经做好大量准备，以确保卫生部门随时推出疫苗。”

　　此外，英国《卫报》23日报道称，西班牙首相桑切斯于22日表示，该国将于明年1月启动疫苗接种计划，桑切斯还称，将有相当大一部分人口将能够在明年第一季度接种疫苗。

　　辉瑞就疫苗相关问题11日回应澎湃新闻（www.thepaper.cn）称，新冠疫苗的基准价格为每剂19.5美元，此价格仅限于美国。对于未来新冠疫苗在其他国家的定价，辉瑞强调，与其他政府签订的协议的财务细节是保密的，但是定价策略会综合考虑数量、预先承诺、公平和负担能力原则。