屏幕上的这个人，叫做刘佳斌，来自永春。一场突如其来的罕见病，将幸福从这个34岁的年轻人身上慢慢地剥离。因为治疗费用没有着落，被病魔缠上的佳斌一家，在惶惶不安中度过的。

　　（福建医科大学附属第二医院）

　　在病房里，佳斌和母亲张季月坐在病床上，眼泪止不住地往下掉。一家人平静的生活，被他们从未听说过的罕见病打破了。

　　福建医科大学附属第二医院免疫与血液内科副主任医师 庄伟煌

　　目前已经诊断，是一个成人家族性的噬血细胞综合症。T淋巴细胞淋巴瘤呢，目前也还不能排除，因为随着病情的进展，它会慢慢地过渡到恶性淋巴瘤的阶段。因为反复地发烧，噬血细胞综合症，很多病人最后死于肝衰竭。

　　佳斌今年34岁，是永春达埔人，之前在石狮做仓管员。因为疫情，他在老家呆了一阵子。后来因为反复发烧，母亲陪着他来到泉州求医，在福建医科大学附属第二医院住院治疗了一个多月。

　　患者 刘佳斌

　　精神状态就是比较昏睡。走几步容易酸之类的，运动不了。

　　目前，佳斌的病情并不乐观，需要尽快做手术。

　　福建医科大学附属第二医院免疫与血液内科副主任医师 庄伟煌

　　把这个炎症因子风暴给它压制住，让身体冷却下来，然后下一步重启他的免疫系统，因为他的遗传背景是不好的，已经有很多基因的突变。我们现在就是让他积极地联系，做异基因造血干细胞移植，来最后看能不能挽救他的生命。

　　医生介绍，如果手术成功的话，佳斌生存下来的概率达到60%至70%。

　　之前佳斌的父亲因为中风，家里花了不少钱。后来父亲不幸过世，留下佳斌和母亲相依为命。佳斌有个妹妹，嫁人后身体不好，经济也不宽裕。为给佳斌治病，家里已经花了8万多积蓄。无奈之下，佳斌的母亲张季月打算把老家一栋3层楼的房子卖了。为了能尽快找到买主，他们不断调低房价。

　　刘佳斌的母亲 张季月

　　只要能救活儿子，什么都无所谓了，房子想先卖掉，日后赚钱了再打算，但是房子也没有人要买，也没有人询问。

　　在水滴筹平台上，佳斌发布了求助信息，目前已筹集5万多元善款，但距离目标金额还有很大的缺口。

　　患者 刘佳斌

　　这个骨髓移植顺利的话，医生一直说顺利的话要30万到50万，家里的房子//卖也卖不了，其实我都我想放弃，不想拖累他们。

　　面对高昂的治疗费用，佳斌的母亲张季月六神无主。但作为母亲，她信念坚定，她觉得一定不能失去这个孩子。

　　刘佳斌的母亲 张季月

　　我不放弃，我一定不放弃！儿子正值盛年，往后的日子还长着呢，宁愿是我得了这个病 。帮帮我的孩子，救救他，给他活路。

　　如果有余力的话，您可以联系佳斌的母亲，向这个不幸的家庭伸出援助之手。当一份份的爱心汇聚在一起，给这个困难的家庭带来的，不仅仅是金钱的上的帮助，更是一家人在困境中前行的动力。