这项名为“优良基因”(Genes for Good)的项目目前已从2.7万多名志愿者那里收集了数据。

　　北青网讯 根据一份新的报告，研究人员利用社交媒体的力量建立了一个基因数据库。这项名为“优良基因”(Genes for Good)的项目目前已从2.7万多名志愿者那里收集了数据。

　　研究人员在《美国人类遗传学杂志》上写道，参与者来自美国50个州，来自不同的祖先背景。

　　密歇根大学公共卫生学院教授、Regeneron Pharmaceuticals分析遗传学和数据科学副总裁Goncalo Abecasis表示:“我们得到的数据与传统研究结果相符。”“我们已经能够做一些用传统方式收集的数据难以做到的事情，比如跟踪人们的时间。”

　　研究人员希望通过新的数据库发现各种基因的功能。阿贝卡西斯说:“如果能搞清楚基因在人类身上的功能，而不是在老鼠身上，那就太好了。”

　　早在2015年，Abecasis和他的同事就开始怀疑Facebook的流行是否可以被用来开发一个基因研究数据库。他们建立了一个Facebook页面，并开始吸收会员。目前，“优秀项目基因”已经向3.2万多名志愿者发放了“唾液包”。试剂盒和他们的基因分析是免费的，参与者可以得到信息，包括他们遗传祖先的详细信息。

　　为了了解志愿者的人口统计数据是否能很好地代表美国人口，Abecasis和他的同事将志愿者的患病率与美国政府统计数据进行了比较。事实证明，优秀志愿者的基因与美国其他地区的患病率相似，尽管作为一个群体，他们的年龄偏小。志愿者的祖先也有很大的差异，他们在地理和经济上都是不同的。他们大多数来自中等收入阶层，家庭收入从35,000美元(146,098令吉)到100,000美元(417,425令吉)不等。

　　到目前为止，该团队已经从他们发出的3.2万多套装备中回收了2.7万多套。由于招募志愿者的方法是非传统的，研究人员决定将他们数据库中的人口统计数据与已有的进行比较。此前使用其他数据库的研究已经确定了与身体特征(如眼睛颜色和肤色)以及健康状况(如哮喘)相关的基因变异。来自基因的数据在很大程度上与这些结果相符。

　　研究人员目前暂停了他们的数据收集，而他们正在寻找更多的资金。（编译：Ter）