强生、默沙东、安进、3M、联合健康、罗氏、德国默克、阿斯利康、赛诺菲、卫材、勃林格殷格翰、拜耳、诺和诺德、卫材、飞利浦、恒瑞医药、百济神州、基石药业、东阿阿胶启明医疗等公司一周要闻回顾。
全球制药、医疗设备企业动态
强生
强生宣布正式启动“强生博鳌创新链”，致力于在博鳌乐城国际医疗旅游先行区打造集医疗科研成果展示、技术推广、产品应用、学术交流、高精尖人才培训为一体的创新性综合平台，积极推动医疗健康领域的前沿科技和更多临床急需的创新医疗产品落地。去年12月，强生就在博鳌超级医院完成了中国首台全程可视暨磁电双定位心脏手术。这也是博鳌超级医院第一台通过博鳌乐城先行区先行先试政策(“国九条”)绿色通道引入创新产品的心电生理手术，实现了产品在中美两国的几乎同步落地。
默沙东
默克公司将以27亿美元现金收购抗癌药物公司ArQule。默克(默沙东)表示，将以27亿美元全现金收购癌症药物开发商ArQule 以巩固其肿瘤专营权。ArQule的领先药物目前正接受血癌治疗的测试。默克对ArQule每股20美元的出价是其上周五收盘价的两倍多。这笔交易预计将于2020年第一季度初完成，它将使默克能够获得ArQule的实验性治疗ARQ 531，这是一种根据患者基因特征进行治疗的精准药物。默克公司的重拳癌症免疫疗法Keytruda在最近一个季度的销售额超过了30亿美元。尽管Keytruda已成为默克最重要的增长动力，自2014年首次被批准用于治疗晚期黑色素瘤以来，该公司在美国获得了治疗多种癌症的批准，但分析人士呼吁该公司减少对单一产品的依赖。
赛诺菲
赛诺菲25亿美元收购Synthorx。法国药企赛诺菲(Sanofi)同意以25亿美元现金收购总部位于加州的生物技术公司Synthorx。在新任CEO的领导下，赛诺菲公司正在利润丰厚的抗癌药物领域加大力度。赛诺菲已提出以每股68美元的现金收购Synthorx普通股的全部流通股，较Synthorx 2019年12月6日的收盘价有172%的溢价。赛诺菲CEOPaul Hudson在声明中称:"此次收购完全符合我们的战略，即建立高质量资产组合，并以创新引领市场。"Synthorx公司的网站显示，该公司2018年净亏损5,660万美元，是一家专注于癌症和自体免疫疾病治疗的临床阶段生物技术公司。赛诺菲预计在2020年第一季度完成收购。
赛诺菲将停止糖尿病、心血管药物研发。全球最畅销胰岛素产品Lantus的生产商、法国制药巨头赛诺菲周一表示，将停止研发新的糖尿病药物。该公司表示，多年来试图向市场推出新的重磅药物，但未能成功，现在决定将停止对糖尿病研究的投资。这一决定是赛诺菲新任CEO保罗·哈德森(PaulHudson)领导的全面战略改革的一部分，他希望通过专注于癌症等更少、更专业的疾病领域，重振这家法国医疗保健巨头的增长。此外，赛诺菲还将结束对心血管疾病的研究。
赛诺菲将通过裁员等计划消减成本。与许多企业复兴计划一样，赛诺菲首席执行官保罗·哈德森(Paul Hudson)为赛诺菲制定的蓝图包括大幅削减成本。该公司高管在Hudson公布其战略的投资者活动上表示，公司计划到2022年每年节省20亿欧元。目前已经取得了进展，预计今年将节省6亿欧元。赛诺菲正在裁减支持部门的工作岗位，削减制造预算，收紧采购，削减差旅开支等等。近期，赛诺菲改变了与再生元的营销协议，商业团队将节省一些资金，不过赛诺菲并没有说有多少销售和营销工作面临裁员。赛诺菲表示，再加上停止在糖尿病和心血管疾病方面的研发，这些削减到2022年可以节省5亿欧元。
安进
安进宣布瑞百安获批用于原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常。安进公司宣布，根据国家药品监督管理局审批结果，瑞百安(依洛尤单抗注射液)已于2019年11月22日获批更广泛适应症，成为中国首个获批用于成人原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常患者的PCSK9抑制剂。
AGC Biologics
AGC Biologics扩增质粒DNA组合。面向生物制药的全球性合同开发与生产机构AGC Biologics正通过其德国海德堡工厂制备的质粒DNA(pDNA)组合显著扩增其合同开发与生产机构服务。随着质粒DNA需求快速扩大，AGC Biologics正利用其25年的经验以及全面的内部分析开发，为客户确保较短且可靠的时间表。
3M
3M寻求以10亿美元出售药物输送系统部门。工业巨头3M正在考虑出售旗下的药物输送系统部门，交易价格可能高达10亿美元左右。该公司目前正与一名顾问合作，为这项业务开展拍卖流程。这项业务可能会吸引私人股本公司的兴趣。3M公司的药物递送业务，占该公司2018年327.7亿美元收入的1.4%。在最近公布的第三季度，该业务的销售额与上年同期持平。这家以透明胶带和便利贴闻名的公司公布的第三季度收入远低于分析师的预期，并在10月份下调了全年利润预期。
联合健康
美国联合健康集团将以3亿美元收购Diplomat制药公司。联合健康UnitedHealth旗下的药房服务部门Optum表示，将以每股4美元的现金收购Diplomat发行在外的普通股，较该公司上周五的收盘价有31%的折让。今年早些时候，Diplomat曾表示，将重新审视各种选择，包括在药房福利管理(PBM)业务因激烈竞争而导致客户流失后，将自己挂牌出售。该公司于1975年作为一家社区药房起家，同时也提供专业药房服务。2017年，该公司进军PBM业务，连续收购了LDI综合药房服务等。两家公司在一份声明中表示，该交易已获得外交官公司董事会的一致批准。
罗氏
罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特(R)又一适应症在中国获批。罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了帕捷特(帕妥珠单抗)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。
罗氏美罗华两大新适应症在华获批，造福更多血液疾病患者。罗氏制药中国宣布，旗下美罗华(英文商品名：MabThera，通用名：利妥昔单抗)已获得中国国家药品监督管理总局(NMPA)正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤(FL)患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺(FC)联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。
阿斯利康
阿斯利康将Seroquel药物的商业权利出售给Cheplapharm。阿斯利康(AstraZeneca)表示，已同意将药物Seroquel和Seroquel XR在美国和加拿大的商业权出售给Cheplapharm Arzneimittel GmbH，预付款3,500万美元。这家英国制药公司表示，除了预付款之外，未来还会有高达600万美元的或有销售付款。该公司表示，出售协议不会影响公司2019年的财务预期，协议自签署之日起生效。阿斯利康旗下生物制药业务部执行副总裁Ruud Dobber说∶“此次剥离行动支持我们减少成熟药物数量的战略，以便能够在我们的主要治疗领域进行再投资。”
Calquence显著降低初治慢性淋巴细胞白血病患者疾病进展及死亡风险。阿斯利康公布了ELEVATE TN III期临床试验的中期分析结果。试验结果显示，与苯丁酸氮芥与obinutuzumab(标准化学免疫疗法)联合疗法相比，Calquence(acalabrutinib)与obinutuzumab联用或作为单一疗法，均能显著改善初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)。
阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液在华获批。阿斯利康公司今日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi)用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该批准是基于III期临床试验PACIFIC对于无疾病进展生存期(PFS)的主要分析结果，并由总生存期(OS)数据支持，该试验相关结果已发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。
勃林格殷格翰
早期使用勃林格殷格翰药物尼达尼布，可显著延长IPF患者寿命。由勃林格殷格翰主办的第二届间质性肺疾病(ILD)创新引领发展论坛上，抗纤维化药物尼达尼布治疗可显著延长IPF患者生存时间成为专家们关注的热点。据最新真实世界数据显示，接受尼达尼布治疗的患者总生存率显著升高，中位生存时间比接受吡非尼酮治疗患者长约1.5年。
勃林格殷格翰宣布将中国全面纳入全球早期临床开发项目。德国制药公司勃林格殷格翰宣布公司已启动“中国关键”(China Key)项目，将中国全面纳入全球早期临床开发项目。勃林格殷格翰成为跨国药企中第一个将中国全面纳入全球早期临床开发项目的公司。这一项目的实施，不仅将加速公司研发管线中创新产品在中国的注册，也将为中国患者提供更早参加最前沿在研药物临床试验的机会。勃林格殷格翰已与上海东方医院签订战略合作协议，双方将于2020年联合开展针对肿瘤的早期研究。
勃林格殷格翰宣布2020年“清除牛病毒性腹泻病例奖”。全球动保行业领导企业勃林格殷格翰宣布2020年“清除牛病毒性腹泻病例奖”现在开放申请。该奖项两年一度，反映了勃林格殷格翰对促进农场动物健康和福祉的长期承诺。公司将为征集到的十佳临床病例提供总计15,000欧元的奖金。任何牛业从业人员均有资格参加。专业领域包括但不限于研究、诊断、动物科学、兽医实践、兽药生产、养牛生产以及动物健康与福利。
尼达尼布两项新适应症在华提交上市申请，实现注册申请全球同步。勃林格殷格翰于2019年12月10日宣布，中国药品监督管理局已于今日正式受理了乙磺酸尼达尼布软胶囊(维加特)用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)适应症的注册申请。这是继今年6月，其用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)适应症在华实现注册申请全球同步递交之后同年度的二次突破。
拜耳
拜耳致力于在2030年之前实现碳中性。德国拜耳公司(Bayer AG)周二表示，作为一系列可持续措施的一部分，该公司计划在2030年之前在运营中实现碳中性。这家制药和化工巨头表示，该公司目标是通过实施能效标准，使用可再生电力，并通过碳捕获来抵消剩余排放，从而达到上述目标。该公司表示，拜耳正在通过与供应商和客户沟通，努力在整个价值链以及该公司物流和包装流程上实现绝对减排。
拜耳与Elanco价值76亿美元的动保交易受阻。拜耳迫切希望将其动物保健部门出售给Elanco，以便将其保健业务集中在药品上。但与近期其他许多生命科学交易一样，76亿美元的抛售遭遇了反垄断障碍。美国联邦贸易委员会(Federal Trade Commission)再次向Elanco发出了有关这笔交易的信息请求。尽管进行了额外的审查，但Elanco坚称，这一要求“是监管程序的一部分”，而且它仍预计会像之前宣布的那样，在2020年年中完成交易。“第二次请求”意味着联邦贸易委员会的初步审查提出了一些潜在的反竞争问题，该机构希望对此进行更深入的研究。
诺和诺德
诺和诺德公司宣布，全球首个可溶性双胰岛素德谷门冬双胰岛素注射液诺和佳正式在中国上市。作为首个可溶性双胰岛素制剂，诺和佳由70%的德谷胰岛素和30%的门冬胰岛素组成，德谷门冬双胰岛素的两种组分在结构上互不干扰，独立发挥德谷胰岛素长效平稳无峰降糖优势，以及门冬胰岛素快速降糖作用，兼顾空腹血糖与餐后血糖控制，实现优势互补。
卫材
卫材抗癌药在中国申请用于治疗分化型甲状腺癌。日本制药企业卫材发布消息称，抗癌药“乐伐替尼(Lenvima)”治疗分化型甲状腺癌的新适应症申请已被中国国家药品监督管理局受理。这是继2018年9月获批治疗肝细胞癌适应症后，该药在中国申请的第2个适应症。乐伐替尼属于口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该药在日本、美国和欧洲等超过55个国家获批治疗甲状腺癌适应症，并在50多个国家获批治疗肝细胞癌适应症。
飞利浦
飞利浦亮相2019第105届北美放射学会(RSNA)。在北美放射年会上，飞利浦以综合的企业级成像功能为基础，利用AI技术在包括病理学和基因组学在内的所有患者数据中发掘见解。飞利浦以患者为中心的方法将简化的工作流程、强大的临床功能与AI相结合，提供精准诊断，取得可预测结果的精准治疗。
联影智能
联影智能斩获首届全球fastMRI图像重建挑战大赛冠军。由Facebook AI与纽约大学医学院 (New York University Langone Health) 共同举办的首届全球fastMRI图像重建挑战大赛揭晓“战果”，联影智能美国团队从来自世界各地的34支团队中脱颖而出，斩获多线圈4倍加速挑战组类冠军。fastMRI项目致力于探索如何利用人工智能技术加速磁共振扫描，将磁共振扫描速度提升10倍，从而改善患者体验，普及磁共振检查。
中国医药健康企业动态
恒瑞医药
恒瑞医药塞来昔布胶囊首仿获批上市。近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》，批准公司塞来昔布胶囊上市销售。塞来昔布是一种选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状和体征，以及治疗成人急性疼痛。原研药于1998年获美国FDA批准上市，是全球首款选择性非甾体抗炎镇痛药，成功解决了传统非甾体抗炎镇痛药胃肠损伤方面的难题，被喻为“里程碑式的突破”。
东阿阿胶
华润医药CEO将任东阿阿胶董事长。东阿阿胶发布公告称，公司第九届董事会第十次会议于2019年12月9日召开。会议选举韩跃先生担任公司第九届董事会董事长。韩跃伟现任华润医药集团有限公司执行董事、首席执行官。今年前三季度东阿阿胶实现的营业收入约28.3亿元，同比下降35.45%，对应实现的归属净利润约2.09亿元，同比下降82.95%。
启明医疗
杭州启明医疗在港上市。杭州启明医疗器械股份有限公司(Venus Medtech (Hangzhou) Inc.)周二在香港上市首日开盘上涨21%，这是在香港交易所上市的一系列医疗公司中的最新一家。该股开盘价为40港元(合5.11美元)，而首次公开募股(IPO)价格为33.00港元。该公司研发业务包括经导管心脏瓣膜置换术。启明医疗发售7,854万股，所筹款项净额为24.1亿港元。
生基医药
生基医药祝贺合源生物首个CAR-T新药CNCT19获批中国临床试验许可。生基医药合作伙伴合源生物科技(天津)有限公司近日宣布，其CAR-T新药CNCT19细胞注射液的两项新药临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准，用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病和复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤。这是生基医药细胞和基因疗法产品CDMO服务平台第一个助力客户成功在中国申报IND的项目。
金斯瑞
总缓解率达100% 金斯瑞子公司传奇生物首次公布CAR-T美国临床试验数据。金斯瑞生物科技今日宣布，正在召开的第61届美国血液学会(ASH)年会上，其子公司传奇生物首次公布了研究性BCMA CAR-T细胞疗法在美国进行的JNJ-68284528(JNJ-4528)有效性及安全性的Ib/II期CARTITUTE -1研究的最新临床试验数据。结果表明，该针对复发难治多发性骨髓瘤(R/R MM)的细胞疗法，总缓解率(ORR)达到100%。
基石药业
基石药业任命赵萍女士为大中华区总经理兼商业化负责人，全面负责公司产品商业化工作，向基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士直接汇报。在加入基石药业之前，赵萍女士在百时美施贵宝担任中国区总经理。在任期内，成功地主导了中国第一个PD-1单抗欧狄沃(Opdivo)上市。
基石药业avapritinib三线GIST的III期试验在华完成患者入组。基石药业(苏州)有限公司宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研产品avapritinib，在一项正在进行的全球III期临床研究VOYAGER中完成了中国患者入组目标。此外，其全球患者入组目标也已达成。VOYAGER研究旨在评估相较目前的标准三线治疗药物瑞戈非尼，avapritinib用于三线或四线晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者的疗效和安全性。
基石药业CS3005在澳洲完成临床试验备案 I期临床研究将启动。基石药业(苏州)有限公司宣布，公司近日收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，以及澳大利亚药品管理局(TGA)的确认，同意CS3005开展I期临床试验。该试验是一项开放性、多中心、剂量递增的I期研究，旨在评估CS3005在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性。
信达生物
信达生物与驯鹿医疗合作开发的BCMA CAR-T临床数据亮相ASH年会。信达生物制药宣布，在第61届美国血液学年会(ASH)上与南京驯鹿医疗技术有限公司(驯鹿医疗)一起口头报告了双方共同研发的全人源BCMA CAR-T(信达生物研发代号：IBI326；驯鹿医疗研发代号：CT103A)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的最新临床数据(摘要#582)。
亚盛医药
亚盛医药抗耐药白血病新药HQP1351临床进展再获ASH年会口头报告。亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的I期临床进展数据已在第61届美国血液学会(American Society of Hematology，ASH)年会上再次以口头报告的形式公布。该项临床研究的主要研究者、北京大学人民医院血液科副主任江倩教授为报告人。该研究还获得本届ASH年会“最佳研究”提名。
科济生物
科济生物在2019年ASH年会展示CT053治疗复发/难治多发性骨髓瘤的临床研究结果。从事CAR-T细胞和抗体药物研发的科济生物(CARsgen Therapeutics)今日宣布，在美国奥兰多举行的第61届美国血液学会(ASH)年会报告了全人抗CAR-BCMA T细胞(CT053)治疗复发/难治多发性骨髓瘤安全性和有效性的最新临床研究结果。
三生国健
三生国健携手Numab开发新型肿瘤免疫多特异性抗体。三生制药子公司三生国健药业(上海)股份有限公司(三生国健)，将基于Numab的技术平台开发和商业化一系列用于癌症治疗的新型多特异性抗体。根据该协议，三生国健有权在Numab研发平台的三个多特异性抗体项目中选取多达五种抗体分子，并拥有所选抗体分子在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾)的开发及商业化专有许可权，其他区域的独家商业权利由Numab保留。三生国健已经在Numab的B轮融资中投资了1500万瑞士法郎(约1520万美元)。
康宁杰瑞
康宁杰瑞制药在港交所挂牌上市。招股书显示，康宁杰瑞制药定价为每股10.2港元，计划发行1.794亿股股份，预计募集资金18.637亿港元。本次募集资金的75%将分配给关键药物的开发项目，其中50%将用于KN046的研发与商业化、20%将用于KN026的研发与商业化、以及5%将用于KN019的研发。
亘喜生物
亘喜生物公布FasTCAR 和Dual CAR 细胞平台技术在多个人体临床试验中得到的最新进展。临床开发免疫细胞治疗企业亘喜生物科技有限公司于12月7日至12月10日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液病学会 (ASH) 年会上，发表了FasTCAR-19、Dual CAR-19-22 和Dual CAR-BCMA-19 三个候选产品的最新临床试验进展。多个前瞻性研究旨在评估亘喜生物首创的FasTCAR-19 (GC007F)、Dual CAR-19-22 (GC012F) 和CAR-BCMA-19 (GC022F) 细胞治疗的安全性和有效性。
百济神州
百济神州在第六十一届美国血液学协会年会上公布了BRUKINSA(泽布替尼)的临床数据。在针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的两项口头报告中，BRUKINSA展示了相一致的安全性与较高的总缓解率(ORR)；在联合替雷利珠单抗用于治疗先前接受过治疗的B细胞恶性肿瘤患者的一项海报中，数据显示该组合疗法初步有效并且总体耐受。
药明巨诺
药明巨诺亮相美国血液病学会(ASH)年会，发布CAR-T临床I期数据。药明巨诺中国在第61届美国血液病学会(ASH)年会上公布其首个在研产品JWCAR029治疗成人复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)的I期临床试验的数据，这亦是中国国内首个在CDE IND批准下的细胞治疗产品的临床数据发布。公司已启动商业化布局，推进JWCAR029 CAR-T在研产品的产业化进程。
博际生物
博际生物医药肿瘤靶向IL-15在美国成功完成第一例病人首次给药。博际生物医药科技(杭州)有限公司宣布，由其自主研发并拥有全球专利的世界上第一个肿瘤靶向性IL-15融合蛋白(BJ-001)已于2019年12月4日在美国得克萨斯圣安东尼奥市的Next Oncology临床中心成功地完成了第一例病人首次给药，目前病人一切正常。
美年健康
美年健康与阿里完成股份转让手续。美年健康发布公告称，股东上海天亿实业控股集团有限公司及一致行动人及其他股东与阿里巴巴协议转让股份事宜已办理完成过户登记手续。本次协议转让过户登记完成后，阿里直接持有367,930,397股公司股份，占目前公司总股本的9.39%，成为公司第一大股东；阿里网络及其一致行动人杭州信投合计持有公司563,926,446股股份，占公司目前总股本的14.39%；美年健康董事长俞熔及其一致行动人合计持有约10.2965亿股公司股份，占目前公司总股本的26.27%，仍为公司实际控制人。美年健康在公告中表示，上述此次非公开发行募集的资金，将用于现金流的补充以及生物样本库、数据中心、终端信息安全升级、管理系统升级等项目。
医药行业动态
江西：中药处方药品不得在大众传播媒介发布。广告南昌将于2020年1月1日起施行的《江西省中医药条例》明确，中药处方药品应当在国家有关部门指定的医学、药学专业刊物上发布广告，不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药品广告。
Apple Watch或可诊断帕金森等病情。苹果曝光的一项专利申请中描述了通过运动传感器来监测用户运动过程中是否产生运动障碍或震颤等情况，如用户出现帕金森氏病等症状时，运动传感器就能检测到这一状况。此前Apple Watch就已经加入心电图的检测功能，这项新专利则使用统一帕金森氏疾病评分量表(UPDRS)在设备上分析结果数据，因此Apple Watch更适合实时的运动监测。
研究发现让造血干细胞保持年轻的“秘诀”。德国乌尔姆大学近日在其官方网站上公布一项最新研究成果：骨髓中的某些特殊干细胞巢可以延缓造血干细胞老化进程，而化疗有可能会严重破坏这些干细胞巢。这是因为这些干细胞巢中的造血干细胞发育成各系前体细胞后就处于休眠状态，细胞分裂次数减少，因而可以保持“年轻”。研究结果解释了为什么有些化疗方案对老年人副作用尤为明显，并为进一步优化人类肿瘤治疗的化疗方案提供了新方向。
人工智能被广泛需求应用于亚洲医疗保健服务。国际知名科技杂志《麻省理工科技评论》发布《AI医疗：亚洲的发展空间、能力和主动健康的未来》中文版。本次报告实地调研了中国、印度、日本等亚洲多个国家和地区的医疗服务现状。
远程医疗被认为是投资数字化转型的重点领域之一。西门子金融服务集团近期发布洞察系列报告。报告继续讲述了数字化转型的重要性，并特别阐述了“远程医疗”的投资价值、发展前景和挑战。西门子金融服务最新研究报告显示，来自世界各地的医疗专家指出了投资数字化转型的三个重点领域，他们认为这些领域的投资回报将更快更高。受访者选择的三大投资领域之一是“远程医疗”。
视力状况新报告将使全球重新关注视力不良的社会影响。世卫组织发布的第一份《世界视力报告》提高了对全球眼睛状况及其对人们生活影响的认识。报告指出，至少有22亿人视力受损，但没有得到恰当处理。这一问题给中低收入国家、老年人和农村社区带来了沉重负担。依视路报告(Essilor Report)：《用一代人的时间消除视力不良》(Eliminating Poor Vision in a Generation)概述了在一代人的时间内解决这一挑战的办法。
谷歌加大健康策略建设 招入AliveCor首席医疗官。谷歌宣布了一项新的人事任命，原医疗可穿戴设备初创公司AliveCor的首席医疗官杰奎琳·史瑞巴蒂(Jacqueline Shreibati)博士将加入谷歌健康团队。而AliveCor更是一直都在与Apple在医疗可穿戴设备领域竞争，双方的硬件产品均能监测心房颤动。
卡西欧开发出鉴别皮肤癌的AI。日本卡西欧计算机日前开发出了为皮肤癌鉴别提供辅助的人工智能(AI)。通过放大皮肤上肿瘤和黑痣的图像，可瞬间判断属于癌症的概率。该AI有助于防止医生的疏漏，节省不必要的精密检查。计划2022年度通过云服务等向日本全国的医疗机构提供。作为皮肤镜的图像管理的云服务，2022年度上市。
