参考消息网7月20日报道 西媒称，一个科研团队发现了治疗阿尔茨海默症的新治疗靶向，研究人员认为它为阻止该病在早期阶段的发展带来了希望。

　　据埃菲社7月15日报道，该项研究工作的结论发表在《自然·神经学》月刊上，是由马德里自治大学塞韦罗·奥乔亚分子生物学中心的研究人员完成的。

　　中心研究人员葆拉·博沃伦塔和皮拉尔·埃斯特韦证明，阿尔茨海默症患者的SFRP1蛋白质水平“异常高”，并且该蛋白质水平随着病情发展继续升高。

　　在小鼠身上进行的实验已经证明，当该蛋白质的功能失活时，可以预防疾病发展。

　　葆拉·博沃伦塔向埃菲社记者解释说，SFRP1蛋白质水平在阿尔茨海默症患者身上很高，让这些蛋白功能失活或许是阻止疾病发展的决定因素。

　　博沃伦塔表示，实验和测试已经在小鼠身上进行，虽然未来很有希望在人身上进行试验，但她强调通往临床实践的道路“还很长”。“我们在老鼠身上进行的实验和测试不一定能以同样方式对人发生作用，但我们有一个很好的基础”。

　　阿尔茨海默症的特点是患者认知能力逐渐并不可逆转地丧失，领导该研究的科学家认为，需要找到新的方式替代当前治疗方法。