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达安基因新冠病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)医疗器械注册证

达安基因新冠病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)医疗器械注册证
2020年09月23日 23:12 新浪网 作者 亿欧

  亿欧大健康9月23日讯,达安基因今日发布公告称,其取得了新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒(荧光 PCR 法)的医疗器械注册证,相较今年2月2日取得注册证的新冠检测核酸试剂盒,本试剂盒包含单管单人份的包装规格,使用者无需进行反应体系配制,可直接加入样本核酸后进行 PCR 反应,简化了操作流程;并在反应体系中添加了 UDG 酶,可以起到防污染作用;此外,反应体系使用经过改造的酶,可以缩短检测时间;本试剂盒推荐配套使用的本公司生产的核酸提取或纯化试剂,简单操作即可在短时间内获得咽拭子样本中的核酸,缩短样本检测时间。

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