美国卫生公共服务部（HHS)于17日宣布，将投资逾30亿美元研发和生产新冠肺炎药物，包括发病早期可以在家口服的药物，预料最快年底面世，目标让这些药物成为避免重症和住院的生力军。

　　这笔资金将从拜登政府3月通过立法的1.9兆美元纾困方案中拨付，佛奇表示，这将有助加速某些口服药物的临床试验进展，当中有些可望在年底前推出。

　　目前已有数家公司展开新冠药物测试。例如美国药厂Merck(MRK-US)与合作伙伴 Ridgeback Biotherapeutics4月表示，已经开始测试名为 molnupiravir 的口服药，主要对象是发病初期、也出现并发症风险高的病患。

　　目前美国食品药物管理局(FDA)唯一授权使用的口服药，只有吉利德科学(Gilead Science)(GILD-US）的瑞德西韦(remdesivir)，但该药只对住院病患产生温和效果，让住院天数减少几天。

　　FDA 也通过礼来(Eli Lilly)(LLY-US)和Regeneron(REGN-US)的三款单株抗体药物，这三款药主要用在轻中症患者身上，但用途受限，部分原因是必须注射到静脉中，耗用医院人力。