作者：暮木

　　来源：GPLP犀牛财经（ID:gplpcn）

　　10月15日，安徽省药品监督管理局发布2020年7月药品生产监督检查信息通告，在本次抽查的15批次药品中，共有3批次药品不合格，安徽仁和药业名列其中。

　　通告显示，此次检查的检查方式、年、范围为GMP符合性检查、片剂（含激素类）、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂（水丸、水蜜丸）（含中药前处理、提取），检查人员为周鹏程、袁杰、郁晓梅，检查时间为2020年7月25日至27日，处理措施为移交分局调查处理，通告显示，安徽仁和药业目前已完成整改。

　　根据通告，其余两家不符合要求的企业分别是亳州市三友医用氧气有限公司和庐江县通达气体有限公司。

　　（图源：安徽省药监局通告）

　　通报中并未透露安徽仁和药业具体是哪些产品不合格。

　　官网信息显示，安徽仁和药业成立于2002年，主要产品类型包括中西药片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂。仁和药业（000650.SZ）曾公开表态，该公司与安徽仁和药业没有任何关系。

　　根据安徽省药监局9月25日的公示，安徽省药监局将于9月26日至28日对安徽仁和药业再进行检查，暂未通告检查结果。