据日本共同社消息，奥林巴斯公司周二表示，由于存在感染或故障风险，将主动召回主要在美国和欧洲销售的约4150台内窥镜。

　　该公司表示，将收回约3900台用于检查支气管的 "BF-Q180"，这些产品于2005年4月至2019年3月期间在美国和欧洲销售，因为该公司发现"患者感染率"高于同类产品。但该公司发言人表示，尚未有因使用该产品而导致严重健康问题的报告。

　　奥林巴斯还将收回约250台用于检查胆道的 "CHF-CB30S "内窥镜。其中大部分在1998年4月至2020年3月期间在美国、欧洲和日本销售。该公司表示，设备部件有可能脱落并残留在患者体内。

　　奥林巴斯表示，已经确认了所有购买产品的医疗机构，将在发出通知后召回产品。

　　此次召回将造成相关损失约50亿日元（4700万美元）。