动脉网近日获悉，予果生物科技（北京）有限公司（以下简称“予果生物”）于2019年8月获得北极光创投首轮独家投资，之后产业基金、金融机构对其持续注资，累计融资近亿元。本轮融资将用于深入开拓和教育市场、扩充团队、试剂盒报证以及持续投入更多新产品研发。

　　予果生物的创始人夏涵本科毕业于复旦大学生命科学院，研究生阶段师从瑞典皇家科学院院士Ulf Landegren，并获得了生物信息学的硕士学位。毕业后，夏涵加入到诺和诺德，任欧洲副总裁执行助理，负责企业战略、BD以及业务重组。之后，夏涵后回到中国担任过大区经理以及高级市场经理职位。

　　“诺和诺德的工作经历中，我得以实践比较全面的企业运营管理经验，于是希望给自己更多的挑战。” 夏涵回忆道。2016年，夏涵带着团队开始创业，最初团队专攻肠道微生物领域，但很快他们发现，病原微生物检测市场空间极大，在感染性疾病领域有着大量的未满足需求。

　　“微生物依赖经验送检，检测技术有限，阳性率仅为10-20%。” 夏涵表示。如果仅凭医生经验使用广覆盖抗感染药物治疗，有效率不到50%，且临床副作用大、费用高。2017年，夏涵创立了予果生物，专注于微生物核酸检测。予果生物是中国最早将宏基因组技术应用于病原感染诊断的公司之一，也是科技部十三五国家重点研发项目中唯一的病原宏基因组测序企业。

　　予果核心团队在基因测序领域有着资深的经验。公司首席科学顾问为世界顶级微生物学家，在美国多个著名实验室领导微生物研究，并且在本世纪初领导了人类微生物组计划（Human Microbiome Project）；公司首席科学家为美国著名微生物实验室的青年PI，近十年发表学术文章的累计影响因子超过600分。公司研发负责人从事病原研究超过10年，传染病现场经验丰富，在当前新冠肺炎疫情中，被选中参与国家疾控中心的测序工作。同期，予果实验室正常运营，投入大量资源无偿支持疫情防控，被选为工信部“第一批全国性重点企业”。

　　2017年，予果中美团队共同研发出公司首款基于宏基因组测序产品。产品上市三年来，经过不断迭代更新，病原检测的阳性率已超过50%，且完成各类型临床样本的病原体检测的分析算法。 目前，予果生物已经成功研发出具有国际领先水平的云端病原微生物数据分析系统 PACE（PAthogen Capture Engine）。基于该引擎，可以对临床样本（脑脊液、血液、肺泡灌洗液、无菌体液、组织等）进行病原微生物DNA&RNA序列测定，能够快速、准确、客观地检测出临床样本中的多种微生物，无需培养或特异性扩增。

　　予果生物的算法引擎通过上百个维度的变量分析和先进的过滤模型，基于高质量微生物基因组数据和样本库的持续更新，未来将形成一个高效的IVD开发及商业化平台，从而实现更高的阳性率和符合率。

　　目前，予果生物已累计服务全国300余家三甲医院，完成近2万份临床样本测序工作。公司与全球近20位微生物领域的顶尖科学和医学专家建立深度合作，横跨微生物学及神内、呼吸、重症、感染、妇幼、免疫等多个领域，共同推进宏基因组测序的临床应用。在过去一年，公司部署了数十项战略举措，包括与北京同仁医院共建“神经系统感染与免疫精准医学诊治创新平台”；与西安交大共建“泛基因组联合实验室”，进行下一代微生物基因组数据库标准的研究和创新算法开发。

　　予果生物在北京建立近4000平米的总部，集研发、生产、办公、医学检验等功能。在西安建立了西北地区最大的测序中心，近2000平方米的医学检验实验室，具备临床基因扩增检验资质。予果生物还在全国重点区域均布局了生产交付中心，更好地服务当地临床需求。

　　北极光创投创始人邓锋先生表示：北极光在NGS的重点应用领域均有布局。我们预测NGS的应用扩展到病原微生物领域，是很有可能改变行业的诊疗范式。在战略部署、市场教育、商业能力、产品优势和未来技术储备等维度上，我们看到了予果成为行业领导者的潜质。相信此次合作会推进企业更快速地把高质量、创新型产品推向市场，解决临床痛点、造福更多患者。