上面我们只介绍了记忆T细胞，实际上骨髓在记忆T细胞回家的过程中所做的一切，更是让人动容。接下来，我们就一起来看看。
研究人员首先确定，在热量限制的条件下，是糖皮质激素发出了撤离的信号。之前有研究发现，在热量限制之后，体内糖皮质激素的水平会增加[10]，出面保证能量的平衡。然而，糖皮质激素增多，会促进T细胞死亡[11]。这就相当于是强行赶T细胞走。
但是偌大一个人体，T细胞该去哪里呢？结果研究人员发现，在热量限制期间，骨髓里面的糖皮质激素水平反而降低（骨髓：孙儿们，快回来吧，家里是安全的
▲ 该图片由Hans Braxmeier在Pixabay上发布
骨髓的反常表现，让研究人员意识到，需要深入研究骨髓的表现。紧接着，研究人员给热量限制期间的骨髓做了RNA测序，他们发现，骨髓为了迎接免疫细胞回家，直接发生了重编程。与正常喂养的小鼠相比，有3981个基因的表达升高，4173个基因的表达降低。
其中变化最显著的是，涉及脂肪生成的基因表达升高（给T细胞准备口粮），而参与B细胞发育的相关基因表达下调（自己亲生的儿子也顾不得了）。这是骨髓做的第二件事情。
此外，热量限制期间骨髓还有个反常的现象，红细胞数量增加。这又是为了什么呢？
原来成熟的红细胞会产生鞘氨醇-1-磷酸（S1P）[12]，这个鞘氨醇-1-磷酸对于T细胞的迁移非常重要[13]。这就相当于骨髓又给了T细胞回家的动力。这是骨髓做的第三件事情。
总的来说，骨髓在热量限制期间做的这三件事儿，让经历灾荒的记忆T细胞没有后顾之忧的进入骨髓，不仅在骨髓中保存了抵御外敌的有生力量，而且还让T细胞变得更强大。
这大概就是家的力量吧。
▲ 骨髓为记忆T细胞铺平回家之路
对于热量限制期间，免疫细胞和骨髓之间表现出的这种关系。Belkaid团队从进化的角度给出了一个引人深思的解释。
他们认为，大部分人能天天吃饱饭，其实也就是近100年的事情。实际上，在人类历史（或者动物史）上很长的一段时间内，都是出于饱一顿饿几顿的状态。在那种能量不足的条件下，T细胞和骨髓才进化出了这种近乎完美的协同关系，保存免疫记忆的火种。
说的简单点儿，“饱一顿饿几顿”或者热量限制或许才是支持记忆T细胞功能的最理想状态。
再说的简单点儿，当今大部分人类，你们都吃的太多了。
编辑神叨叨
科学家说了，这个研究不能外推到人类的饮食管理上，尤其是患者
参考资料：
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