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　　NT筛查的准确性

　　由于NT测定的技术及设备要求较高，以及受检测人员的主观因素影响较大，NT检测的结果会存在误差，用NT来进行筛查的效果也不尽相同。

　　一般来说，NT增厚意味着胎儿存在75%的可能性是21-三体。如果进一步增厚，医学上叫颈部水囊瘤，那么胎儿是染色体异常（包括21三体、18三体、13三体、45,XO）的可能性高达90%。

　　无创DNA检测优势

　　无创DNA检测是目前检出率最高的唐氏筛查方法，对于21三体（唐氏儿），无创DNA产前检测的检查准确率可达99%以上，未来可作为广泛普遍的筛查检测技术，提高健康婴儿的出生比例，目前适用于如先兆流产、胎盘前置、羊水过少、病毒携带者、珍贵儿等身体不适宜或者心理排斥进行产前诊断的孕妈妈。

　　结论：一般来说，只要NT的数值低于3毫米，都表示胎儿正常，无须担心。而高于3毫米则要考虑唐氏综合征的可能。原则上，如果NT超过参考范围，还是建议进行产前诊断，就是通过羊水穿刺或者绒毛活检，进行染色体检查，乃至基因的检查，在孕24周左右还应该检查胎儿超声心动图排除心脏畸形。

　　《关于唐氏筛查，你需要知道这些事》