丈夫如果染色体异常,试管技术能避免染色体异常的孩子出生吗?

丈夫如果染色体异常,试管技术能避免染色体异常的孩子出生吗?
2019年11月08日 14:00 新浪网 作者 哈啰美宝美国月子会所

小K结婚两年,一直想要个宝宝,但是一直没怀上,去医院进行一系列的检查后发现是先生的15号染色体异常。

经查染色报告如下:

46,XY,add(15)(p11.2)

染色体总数为46条,性染色体组成为XY,为男性核型,有未知来源物质附着于一条15号染色体短臂1区1带2亚带上。

15号染色体异常会怎样?

对生育是有影响的,一方面精子质量下降,可导致受孕机率小,另一方面,15号染色体异常,可遗传给下一代,导致下一代流产或患遗传病,15号属于常染色体异常,男女都有可能。

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想生育健康宝宝应该如何应对?

如果想生育健康宝宝,可通过三代试管婴儿技术,染色体筛选出无异常胚胎进行移植,保障下一代健康。 科普染色体正常人一共有23对染色体,父亲和母亲各自通过精子和卵子遗传给孩子23条染色体,所以正常人的染色体数目是46条。可以配成23对,第1到第22对是常染色体,男女共有。

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但是,如果精子和卵子含有的染色体数目不是23条,丢失或者增加一条,或者23条染色体并不完整,某一段丢失了或增加了,就会造成染色体疾病。现已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。

据试管婴儿专家介绍说,经过培育的囊胚在植入母体前,还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断,可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因,避免胎儿携带显性或隐性病变染色体,使出生后的宝宝更健康。

丈夫如果染色体异常,试管技术能避免染色体异常的孩子出生吗?

PGS即胚胎植入前遗传学筛查:在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常,能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。

PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断:可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病,也可以轻松筛查出婴儿理想胚胎。PGD大大提高了试管婴儿的成功率,从源头上也保证了优生优育。

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