转自：泰格医药

　　在科技飞速发展的当代，学术机构作为科研创新的摇篮，学者们将理论与实践深度融合，把创意孵化成改变世界的力量，源源不断地为社会输送创新成果。

　　为了激发更多的创新活力，泰格医药开启与香港高校的深度互动合作之旅，旨在推动产学研融合，助力香港医药研发行业蓬勃发展。作为该系列活动的首站，“从实验室到市场：临床前研发的洞见与创新”讨论会于2025年3月6日在香港城市大学的城贤汇聚活动室举行，吸引了众多资深专家、学术领袖及产业从业者，共同探讨临床前研发的关键技术与产业化路径。

　　活动伊始，香港城市大学高级副校长（创新及企业）杨梦甦教授发表开场演讲。杨教授分享了其团队在癌症早期筛查及个性化治疗方面的前沿研究成果，这不仅充分彰显了香港城市大学在生物医学领域卓越的科研实力，更深刻体现了学术界与产业界紧密协作对于推动科研进步的重要意义。并呼吁各方共同努力，加速科研成果向临床应用的转化，助力创新药物及疗法早日惠及患者。

　　新药的临床前研究在药物开发过程中占据着举足轻重的地位，它是整个研发链条的开端与基石。方达医药副总经理石榴与大家分享《新药开发中的非临床研究概述》。非临床研究通过一系列系统性实验，在人体试验之前对药物的安全性、有效性及潜在作用机制进行全面评估，为后续临床试验提供证据支持，降低临床研究阶段的风险性。非临床研究的设计需基于受试药物的药学特性、目标适应症及拟用药人群的特点，结合研究目的与法规要求，进行科学合理的规划。

　　与此同时，新兴技术也在为临床前研究注入新活力，香港城市大学生物医学科学系何明亮教授与大家介绍了《利用纳米技术优化α-2-巨球蛋白治疗呼吸道病毒感染》。α-2-巨球蛋白虽具备抗病毒作用，却因生物利用度低限制了其临床应用，纳米技术通过将其包裹于脂质体或纳米颗粒等纳米载体中，改善药物的溶解性、稳定性以及靶向性，增强其在呼吸道病毒感染治疗中的效果，进一步探索其在临床治疗中的潜力。

　　在临床前研究中，毒理学研究是其中的一项关键要点。方达医药副总裁陈郁雯博士与大家分享《毒理学研究中的剂量设计和物种选择》，临床前毒理学研究的主要内容是药物的安全性评价，为后续临床试验提供可靠的毒代动力学依据。在物种选择与论证上，需综合考虑实验动物的生理特性、对药物的反应模式、生物制品的特异性以及监管机构的审批要求。通过科学论证与优化实验设计，能够更准确地模拟人体对药物的反应，从而降低临床开发风险。

　　随后，方达医药高级副总裁兼首席运营官房成伟博士与大家分享《新药开发中的生物分析方法案例分析》。生物分析作为分析化学的一个分支学科，用于测量生物系统中的药物、生物分子和大分子，在制药、生物技术和临床诊断中发挥着至关重要的作用。并具体介绍了脂质体药物和抗体偶联药物的生物利用度评估方法以及相关细则。

　　人工智能的应用也逐步走进实验室，香港城市大学生物医学科学系郑宗立教授与大家分享《体细胞人类基因组编辑治疗遗传疾病：人工智能引导的Cas核酸酶发现和临床试验输送载体》。如今，治疗模式已向基因层面进行转变，该研究利用AI技术，学习模型分析大量基因组数据，加速新型Cas核酸酶的发现和优化，筛选出更高效、更易于递送的新型基因组编辑工具，为解决当前未满足的临床需求开辟新的途径。

　　泰格医药始终坚信，创新与合作是推动医药行业进步的核心动力。未来，也将加强产学研的链接，与更多高校和科研机构展开深度互动，助力创新成果转化为现实，为人类健康事业贡献力量！

　　文 | 余晓艺

　　（转自：泰格医药）