长春高新：子公司GenSci128片临床试验申请获得批准|长春高新|临床试验|子公司

　　长春高新公告称，公司子公司金赛药业GenSci128片的境内生产药品注册临床试验申请获国家药品监督管理局批准。该药物为治疗用化药1类新药，针对TP53 Y220C突变的选择重激活剂，旨在恢复TP53 Y220C突变蛋白的正常构象，增加稳定性，恢复转录和抑制肿瘤的功能。临床前数据显示GenSci128片具有较好的疗效和安全性。此次临床试验申请获批可推动后续产品临床开发，满足患者未满足的临床需求。该药物的研发周期长、环节多，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

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