近3亿元收购！全球耗材巨头公司再出手|麦瑞|麦瑞通|VR|手术|瓣膜

　　（来源：医疗器械创新网）

　　2026年10月29日，Merit Medical Systems, Inc.（以下简称“麦瑞通”）宣布完成对Solo Pace, Inc.（以下简称“Solo Pace”）的收购，对价约4500万美元（折合人民币近3亿元）。

来看看交易细节。2023年1月至2025年12月，麦瑞通分多次向Solo Pace投入资金共500万美元，拿到Solo Pace约18%的股权、一项挂钩商业化里程碑的全额收购期权以及产品上市后的独家分销权。本次收购交割已在10月13日完成，由Parr Brown Gee & Loveless担任麦瑞通的法律顾问。

　　麦瑞通：由一次性耗材平台向治疗平台的转型

　　麦瑞通成立于1987年，总部位于犹他州南约旦，主业是一次性介入耗材，覆盖心血管、放射、肿瘤、重症监护和内镜几个方向。目前全球约7500名员工，销售与临床支持团队约900人。

　　2025年麦瑞通总收入15.159亿美元，其中美国市场占60%，中国占11%。2026年前三季度单季收入4.16亿美元，同比增长8.4%，non-GAAP经营利润率21.3%，全年指引上调。

　　麦瑞通这两年主推的方向，是从基础导管附件转向高毛利的治疗平台，代表产品三个：WRAPSODY覆膜支架、SCOUT雷达定位、EsophyX胃底折叠系统。按2026年新分类口径，公司约67%的收入来自这类基础产品。

　　麦瑞通的产品管线与平台转型面临的挑战

　　WRAPSODY覆膜支架走PMA路径，带随机对照优效证据，进医院要先过GPO合同和医生培训；SCOUT雷达定位走510(k)，证据是单臂研究加回顾性数据，黏性来自控制台，目前装机约930台，装了机器就要持续买耗材；Prelude护鞘、InQwire导丝、Basix充盈器这类基础耗材，证据只做到台架测试，医院换供应商就是在GPO目录上改个名字。

　　为向治疗平台转型，麦瑞通近年来完成了多笔并购。2024年，麦瑞通以2.1亿美元收购Cook Medical的血管介入产品业务，那批产品用于在手术中移除、更换起搏器或ICD的导管。2025年5月，公司收购Biolife，把StatSeal止血产品线纳入版图。

　　结构性心脏病是麦瑞通近两年重点关注的发展方向，2025年麦瑞通的Cardiac Therapies平台营收9335.7万美元，占公司总收入6.2%，同比增长88.9%，是增速最快的平台。

　　麦瑞通Cardiac Therapies平台收入（2022—2025）

　　据麦瑞通CEO Martha G. Aronson公开表述，本次收购Solo Pace将进一步完善其商业版图，强化公司在结构性心脏病领域的市场地位。

Solo Pace：把起搏、导丝、接地装进一件器械

　　Solo Pace成立于加州湾区，目前公司总部位于明尼阿波利斯，创始人是介入心脏病学家David V. Daniels，产品全部围绕经导管心脏瓣膜手术（含TAVR）的临时起搏。

　　TAVR手术需要将人工瓣膜精准放置在病变的主动脉瓣位置。在释放瓣膜的关键时刻，心脏的搏动会造成干扰。

　　医生需要通过临时起搏器，快速、短暂地“夺获”并控制心脏跳动（通常是快速起搏，使心脏在几秒内处于相对静止或低输出状态），从而为瓣膜的精准定位和释放创造一个稳定、可控的窗口。如果没有这个环节，瓣膜定位的准确性和手术的安全性都将面临巨大风险。

　　Solo Pace的核心产品包括SOLO PACE FUSION™（一次性无菌套件）和SOLO PACE CONTROL™（外部脉冲发生器），其设计目标正是解决传统TAVR起搏操作中的常见痛点。

　　Solo Pace的方案将这些功能高度集成：SOLO PACE FUSION™ 套件通过将导丝功能、左心室起搏和患者接地整合到单一设备中，提供了一种标准化且可预测的起搏方法。

　　传统的临时起搏操作往往涉及多个零散的组件和步骤，存在流程差异和沟通误差的风险。这一创新旨在简化设置、减少变异性，在瓣膜部署过程中确保平稳递送和稳定性，以实现稳定、可靠的临时起搏。

　　值得一提的是，SOLO PACE CONTROL™ 体外脉冲发生器与Fusion套件配合，支持操作者自定义方案、自动起搏捕获检查以及无菌区远程控制。SoloPace 控制系统可根据不同手术的具体需求和医生的操作习惯提供个性化的起搏方案，就像为每一场手术量身定制了一套专属的“节奏指南”。

　　这意味着医生可以直接在无菌区内调整起搏参数，从而减少因沟通延迟导致的起搏误差，并提升流程效率。该控制系统兼容常见的程序起搏方法，医院无需对现有手术流程和设备进行大规模的改造，便可将其纳入正常工作流程中。

　　简而言之，Solo Pace的产品将TAVR手术中一个依赖“临场组装”和“口头沟通”的环节，标准化、集成化为一个更可靠、可重复的专用系统。

　　*注：SOLO PACE FUSION™一次性无菌套件已于2025年4月17日拿到FDA 510(k)许可，2026年3月31日商业化上市；SOLO PACE CONTROL™体外脉冲发生器已于2025年12月上市。

TAVR手术量在涨，价格在跌，术中耗材成新锚点

　　据华经产业研究院数据，全球TAVR手术量从2020年的16.3万台增至2025年的33.9万台，年复合增速15.9%，仅美国一地，年手术量已超过10万台。中国的基数相对较小，从0.4万台增至1.9万台，年复合增速33.5%。

全球与中国TAVR手术量（2020 / 2025）。来源：华经产业研究院；美国年手术量超10万台据麦瑞通新闻稿

　　据GlobalData口径，全球TAVR市场规模预计将由2025年的70亿美元增长至2035年的138亿美元，年复合增速7.1%。手术量增速显著高于市场规模增速，指向单台TAVR手术对应的耗材价值呈下行趋势。

　　全球竞争格局高度集中。爱德华生命科学占全球TAVR市场约66%，美敦力约28%，雅培约2.9%；爱德华2025年TAVR业务收入约45亿美元，占总销售约75%，美国市场份额约75%。潜在变量来自波士顿科学：2026年以15亿美元取得MiRus约34%股权，并持有30亿美元收购其TAVR业务的独家期权，在自有产品退市多年后重新进入该赛道。

　　中国市场竞争呈现国产主导、增速放缓与价格下行并存。2025年国内TAVR植入量18636例，同比仅增8.1%；国产产品合计约占80%，头部三家分占大半：微创心通超过4000例，沛嘉医疗约3900例，启明医疗3600例、同比下降14%，全年收入3.07亿元、同比下降34.8%。

　　瓣膜本身价格下行，而瓣膜以外的术中耗材需求仍随手术量增长。麦瑞通等耗材平台可切入的位置，正是瓣膜之外、每台手术均需消耗的术中环节。

　　国内临床实践中更普遍采用的是“左心室导丝起搏”（LV wire pacing）方案：直接利用TAVR术中必需的超硬导丝作为导电介质，通过鳄鱼夹连接外部起搏器实现快速起搏，从而免去额外的右心室起搏导线和静脉通路。

　　这一方案在功能上达到了与Solo Pace“免右室导线”相近的简化效果，但器械形态仍是通用导丝加外部连接件，而非专用集成套件。

　　在临时起搏耗材供应端，国产参与者以通用产品为主：惠泰医疗拥有漂浮临时起搏电极导管，是国内该品类较早获准入的国产厂家；先健心康则具备临时起搏器与配套电极导线的“设备+耗材”组合。武汉唯柯医疗持有“左心室导丝”注册证，但其定位是介入诊断治疗用导丝，并非起搏专用集成系统。

　　换言之，国内在“简化起搏流程”这一需求上已有临床替代方案，但如何把简化方案做成“标准化、一次性、专用集成套件”是接下来国产企业值得思考的问题。