唐氏综合征筛查，是一种产前筛查胎儿染色体异常的方法，主要是21-三体综合征（唐氏综合征）的筛查，但它并不是一种确诊方式，它提供给我们的只是患病概率的多少。

　　那么，孕妈们有必要做唐氏筛查吗？淼哥讲讲它的利与弊吧。

　　优点

　　1、唐氏筛查是一种无创、安全、费用低的筛查方式，有利于普查。

　　它是通过抽取母亲中的血液，分析血液中的甲胎蛋白、β人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的溶度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等运用计算机精密计算，得出孕妇怀有唐氏综合征的胎儿（唐氏儿）的风险高低。

　　并且做一次的费用只需两三百。

　　2、唐氏筛查具有较高的检出率。早期唐氏筛查，利用抽血化验的结构和早期胎儿彩超颈项透明层的厚度（NT值）共同评估患有唐氏综合征的风险，可有85%的检出率。

　　中期唐氏筛查则是在孕12~20周左右进行血液分析，加上了甲胎蛋白（AFP）的指标，检查胎儿神经管畸形的可能，对“唐氏儿”的检出率可有75%左右。

　　缺点

　　对于唐氏筛查的检出率，不管是75%还是85%都有一定的漏检率，仍不能排除新生儿染色体异常的可能。

　　对于唐氏筛查临界或高风险的孕妈，或者追求更高检出率且不差钱的孕妈，可以结合无创产前NDA技术来筛查或羊膜腔穿刺技术进行筛查或者诊断。

　　无创DNA产前检测技术一般是在孕12~22周左右进行，它也是一种筛查手段，但是对唐氏综合征的检出率可达99%，缺点就是有一定的局限性且价格较贵，只能筛查染色体中的13三体、18三体、21三体数目异常。

　　而羊膜腔穿刺（孕16~22周）是直接抽取羊水中的胎儿细胞，进行染色体分析，它是一种确诊手段，但是它有一定的流产率，好消息是羊膜腔穿刺造成的流产率非常低，在0.5~1%左右。