例题：《药品管理法》规定的劣药是指下列哪一个选项?

　　A.药品的成分不符合国家药品标准

　　B.以非药品冒充的药品

　　C.药品成分的含量不符合国家药品标准

　　D.药品标明的适应症超出国家药品标准

　　看到这道题，那大家就要知道我国《药品管理法》里面什么样的药品才被认为是“劣药”。《药品管理法》里规定禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合药品标准的即为劣药。有下列情形之一的药品，会按劣药论处：

　　一：未标明有效期或者更改有效期的;

　　二：不注明或者更改生产批号的;

　　三：超过有效期的;

　　四：直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

　　五：擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

　　六：其他不符合药品标准规定的。

　　因此这道题目的正确选项为C。既然提到劣药那有些同学还会有疑问，什么样的药品会被认为是“假药”呢?不要着急，在这里小编也给大家整理出来了。

　　有下列情形之一的即为假药：

　　一：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

　　二：以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

　　有下列情形之一的药品，按假药论处：

　　一：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

　　二：依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

　　三：变质的;

　　四：被污染的;

　　五：使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

　　六：所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

　　药品—管理好了能救命，管理不好会要命!作为一名医学生，要知道药品管理的重要性以及药品管理相对应的知识点与考点，这样考试的时候才会取得好成绩!