美国食品和药品管理局（FDA）5月25日正式批准辉瑞公司的口服抗新冠病毒药Paxlovid用于治疗患有轻度至中度新冠的成年人。Paxlovid成为FDA批准用于成人新冠治疗的第四款药物，也是第一种口服抗新冠病毒药。此前，FDA已在2021年12月对该款药品授予紧急使用授权。
特别声明：以上文章内容仅代表作者本人观点，不代表新浪网观点或立场。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与新浪网联系。
新浪看点
健康看点>正文
