之前有一位妈妈询问做了NT检查之后还要不要做唐氏筛查。在被告知做完NT检查，是非常有必要做唐氏筛查之后，又有了新的纠结问题，就是唐筛无创DNA和羊水穿刺该怎么选择？其实这几种都是检测胎儿畸形的方法，而羊水穿刺属于诊断性。他们之间也各有区别，今天具体的来和妈妈们看一看。NT、唐筛、无创和羊水穿刺，相关的小知识，孕妈不妨了解一下

　　NT、唐筛、无创和羊水穿刺，孕妈该怎么选呢？不妨了解一下

　　Nt检查是怀孕之后，孕妈妈进行了第1次排畸检查。

　　它是通过B超检测胎儿颈后透明层厚度，以此判断腹中胎儿发育是否存在异常问题的监测手段。

　　正常情况下，NT值小于2.5毫米是正常的，若是NT值大于2.5毫米的话，则意味着胎儿发育可能存在一定的问题。像是患有唐氏综合症，先天性心脏疾病或是其他结构性畸形。

　　而NT检查的最佳时间是在怀孕第11周到13周加6. 而NT检查更加偏向于检测风险高低，并不能确定最终的结果，所以说哪怕你再做NT检查的时候数值较高，也应该继续做相应的检查确认。

　　唐氏筛查是抽取孕妇血清，检测血清中的甲型胎儿蛋白，人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，结合相应的年龄体重等数据，计算胎儿先天畸形危险系数的检测手段。

　　它的最佳时间分为两个。早期唐筛检查应该在孕9~16周。中期唐氏筛查应该在15~20周。

　　唐氏筛查的结果分为低风险临界风险和高风险，所谓的低风险并不代表无风险，只不过说肚子里小宝宝患病的风险比较低。如果显示临界风险或是高风险的话，是需要做精一项的检查项是无创DNA或是羊水穿刺来确认的。

　　而唐氏筛查也有着一定的适用人群，就是年龄小于35周岁的单胎妊娠孕妈妈，可是孕妈妈是高龄孕妇的话，会被医生直接建议去做无创DNA或者是羊水穿刺，而双胞胎对妈妈也是不用做唐氏筛查的。因为适用性比较低。

　　无创DNA是采集孕妇5m的外周血。提取胎儿游离的DNA, 从而准确的检测出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。

　　而无创DNA只有三种异常的状况，那就是唐氏综合症，爱德华综合征和帕陶氏综合症，它的最佳检测时间是在怀孕第12~22周。

　　她比较适合唐筛高风险的孕妈妈，有着先兆性流产的孕妈妈, 或者是怀孕20+6周以上的错过了唐氏筛查最佳时间的孕妈妈。

　　说到羊水冲刺的话，它是在B超的引导下，将一根细长的针穿过孕妈妈的肚皮，通过子宫壁后进入阳江抽取羊水，从而在羊水中获得胎儿脱落细胞，以此诊断胎儿是否患有先天性疾病的检测方式。

　　在这里提醒大家羊水冲刺有着一定的风险性，可能会导致流产，所以说一般身体比较健康，年龄正常的孕妈妈是不建议去做羊水穿刺的，如果是妈妈年龄超过了35岁或者是唐筛，结果显示高风险或者孕妈妈有着家族遗传病史，甚至夫妻中有一人是染色体异常携带者的话，是建议做羊水穿刺的，因为它的准确性更高。

　　羊水穿刺它属于诊断性的检查，所以说他并不是筛查，结果更加准确，所以说它能检测出来的胎儿异常也非常的多。

　　总结一下来说，这几项检查都是孕期非常重要的排畸检查。每一项检查都有着最佳的检测时间以及适用人群，像是nt检查是所有孕妈妈都应该做的，大家不要错过它的最佳时间，没有什么异常情况，年龄在35岁以下的孕妈妈可以做唐筛，不符合条件或者是唐筛，高危的孕妈妈可以做羊水穿刺或者是无创DNA.

　　具体选择哪一项的检测方式，也应该看大家的实际情况，一定要结合医生给予的建议，但无论是哪一种排畸检查，都希望大家能够顺利通过。