近几年烟酰胺单核苷酸（NMN）这种可以实现抗衰老目的的产品，随着国内消费水平和健康意识的提高，越来越受欢迎，几家上市公司造成的烟酰胺单核苷酸（NMN）概念股更是放大了这一火热程度。当前我国还没有针对进口保健品的监管制度，这就给了一些品牌可以走捷径的空档，进入国内市场的烟酰胺单核苷酸（NMN）品牌注册地都是在海外，尤其“美国品牌”最多，当然也有一些干脆就是在冒充进口商品。

　　我国食品药品监督管理局曾出台《保健食品管理办法》和“蓝帽子”标识来监管国产保健品，那么这些“进口”自美国的烟酰胺单核苷酸（NMN），应该通过什么方式来保证产品的安全与质量？

　　美国把保健品统称为膳食补充剂，对于这些产品食品药品监督管理局曾在1994年出台一项《膳食补充剂健康与教育法》来监管，法案规定：膳食补充剂就是含有一种或多种食物当中的成分，目的为增加每日总摄入，膳食补充剂无法代替药物也不能治疗疾病。因此若有商家在宣传中使用了可以治疗某种疾病，就会收到FDA的严厉警告。国内市场当中已经有两家烟酰胺单核苷酸（NMN）品牌涉及虚假宣传，被FDA警告过。

　　而对于产品安全与质量方面，法案也有规定：对于1994年之前没有在美国市场中销售过的膳食补充剂成分，都需要先取得NDI或者GRAS，没有以上两种审批和认证的产品虽然也可以上市销售，但不能保证其安全性。通常美国消费者并不会信任这种产品的安全性。

　　目前出现在国内市场中的烟酰胺单核苷酸（NMN）产品，基本都要靠进口地来确保产品的安全性，那么这些“进口产品”是否有足够的资质来保证安全呢？进口自美国的产品，没有一家拥有NDI或GRAS资质，他们宣传的所谓FDA认证，基本都是工厂认证。要知道工厂认证并不对最终产品的安全与否负责，只管控生产流程是否符合规范，cGMP生产流程认证也是如此。拥有FDA工厂认证和cGMP生产流程认证对于烟酰胺单核苷酸（NMN）产品的安全并无太大作用。

　　因此对于这些进口商品，消费者还是需要睁大双眼，了解其资质才能保证产品的安全与质量。