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　　电影《我不是药神》原型

　　陆勇

　　在连续服药24年、吞下超3.5万片药后，经医学评估已达到停药标准并将于10月尝试停药，把慢粒白血病从“绝症”熬成了可停药的慢性病。

　　一、停药决定与医学依据

　　停药资格认定：2026年10月，苏州大学附属第一医院血液科主任医师陈苏宁对陆勇进行全面评估，确认其体内BCR-ABL融合基因持续转阴超过20年，已达成深度分子学缓解，判断“停药相对安全，可以尝试”。

　　渐进式停药方案：陆勇并非突然断药，而是按医嘱先减半服药三个月，再复查融合基因，结果理想才正式停药，整个过程中需按规定频率严密监测基因指标。

　　停药后的身体变化：陆勇预期停药后，长期服药带来的副作用将逐步消退——皮肤不再苍白、水肿消退、肌肉疲劳缓解，缺钙问题也会消失。

　　二、24年的服药重量与身体代价

　　惊人的服药总量：从2002年确诊至2026年10月，陆勇累计服下3.5万多片伊马替尼，药物总重量超过3.5公斤。

　　长年累月的副作用：长期用药在控制病情的同时持续损耗身体，导致皮肤异常苍白、身体易水肿、肌肉容易疲劳以及缺钙等问题。

　　停药的深切渴望：身边几位病友已成功停药，陆勇看到停药后能“真正像普通人一样生活”的可能，这成为他坚持至今的动力之一。

　　三、从天价求生到制度变迁的见证者

　　确诊初期的天价困境：2002年，瑞士原研药格列卫一盒售价2.35万元，一粒200元，陆勇每天4粒需花费800元，当时普通工人月工资仅千余元，两年药费便掏空家底。

　　极限压力下的求生意志：巨大的经济负担造成严重精神压力，陆勇常半夜惊醒、浑身冷汗，忧虑明年是否还在人世，正是这种绝境驱使他后来找到印度仿制药自救并帮助病友。

　　政策变迁的缩影：经历代购风波后，国家推动抗癌药零关税、纳入医保，如今慢粒患者每月自付仅几百元，超过一半病人在达到深度分子学缓解后可成功停药。

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