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索马杜林获批,益普生推动罕见病治疗领域进步

索马杜林获批,益普生推动罕见病治疗领域进步
2024年04月08日 15:58 新浪网 作者 医药健闻

   (医药健闻2024年4月8日讯)特药领域生物制药公司益普生宣布醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)(商标名:索马杜林®)于3月29日经中国国家药品监督管理局批准,成为截至本发稿日全球唯一获批可进行深部皮下自我注射的生长抑素类似物(SSA)类药物。获批后,深部皮下自我注射可以有效提升肢端肥大症患者给药便捷性,加强依从性,并帮助医生更好管理患者,推动疾病长期管理的规范化,使患者获益。

  近年来,在肢端肥大症领域,创新药物研发获得较大进展,患者给药便捷性和药物可负担性不断改善。2019年,索马杜林®(预充式)在中国获批,并于2020年被纳入国家医保药品目录。而新获批的索马杜林®(预充式)深度皮下自我注射的用法,操作简便,使得患者在治疗过程中拥有更多的自主权,将为肢端肥大症患者带来更舒适的注射体验,最大程度地帮助患者坚持用药,提升用药依从性,从而能够有更多的时间享受家人和朋友的陪伴。此外,索马杜林®(预充式)拥有特殊的预充式注射装置和创新针头,无需配置。在经专业医护人员指导和培训后,患者可以进行6-8周间隔自我注射,在确保疗效的同时,方便灵活给药,提高治疗便捷性且降低治疗成本,有效提升患者生活质量。

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