联合早报援引《华尔街日报》消息 英国研究人员最新报告称，美国再生元制药（Regeneron）的新冠抗体药物”REGEN-COV”在试验中显示，可以将特定新冠肺炎患者的死亡风险降低20%，为重症治疗提供极具价值的方法。

　　英国这项名为“RECOVERY“的大型试验，让9785名住院新冠患者先使用去年研究显示有17%降低死亡率作用的类固醇药地塞米松，再加上”REGEN-COV”，并辅以通常的医疗护理。这批受试者中，约三分之一在参与试验时体内没有抗体。

　　“REGEN-COV”是含有两种抗体的混合剂，每种抗体针对刺突蛋白（S蛋白）的不同部分。

　　最新试验结果显示，其中未能对病毒产生抗体的患者，接受此药后死亡风险降低20%；然而，已产生抗体的患者，该抗体药物未显示出特别作用。

　　在此前的临床试验中，”REGEN-COV”成功将轻度至中度症状患者的住院或死亡风险降低了70%，并于去年11月已获美国食品药物管理局（FDA）批准用以治疗新感染的患者。再生元也与美国政府达成协议，提供超过150万剂药物。该公司表示，将在近期向FDA申请让住院患者使用”REGEN-COV”的紧急授权。

　　新冠抗体疗法作用于病毒表面的刺突蛋白（S蛋白），以阻止其进入人体细胞。此前医学界只建议将其用于症候温和的患者；对住院病患的疗法试验最近已暂停，因为当时发现它对于重症似乎无效。

　　去年10月美国前总统特朗普感染新冠肺炎后，用的就是这款抗体药物。