成都高新区生物医药企业生产基地 图片来源：成都高新区提供

　　成都高新区创新药家族再添新品种，近日康诺亚生物自主研发的双特异性抗体药物CM336、国内首款靶向MASP-2创新性单克隆抗体药物CM338、国内首款靶向TSLP创新性单克隆抗体药物CM326共3款创新药相继获批临床试验，远大蜀阳人纤维蛋白原获批上市，新药研发成果获爆发式增长。据了解，今年以来，成都高新区新增1类新药临床批件15个、生产批件2个，新增III类医疗器械注册证13个，获批数量创历年之最。

　　一系列创新品种上市获批的背后，是成都高新区多年深耕生物医药产业的“厚积”。依托全国首个重大新药创制成果转移转化试点示范基地建设，成都高新区构建形成了覆盖靶点发现、药物筛选、临床试验等新药研发的全链条技术创新平台，突破核心技术29项，支持新药品种国内申报437个，累计承接新药成果转移转化服务879项。此外，针对品种研发过程中技术、人才、资金等共性需求，成都高新区发布临床责任险等专业险种，累计通过约255万元政策补贴，撬动商业保险保额超过6亿元，并举办bio-link系列活动，多角度全方位帮助企业加快研发速度。

　　成都高新区生物产业发展局相关负责人表示，“下一步，我们将培育聚集一批具有自主知识产权、技术全球先进、市场前景广阔的创新品种，全面提升区域创新研发和成果转化能力，推动生物产业高质量发展。”